[發明專利]一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT吸波材料及其制備方法

有效

• 申請號: 202211051704.2
• 申請日: 2022-08-31
• 公開（公告）號: CN115197674B
• 公開（公告）日: 2023-10-24
• 發明（設計）人: 羅駒華;翟乃鑫;葛開文;戴子洋;秦樂妍
• 申請（專利權）人: 鹽城工學院
• 主分類號: C09K3/00
• 分類號: C09K3/00;H05K9/00
• 代理公司: 南京業騰知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32321
• 代理人: 姜貝貝

1.一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將氫氧化鎳粉體和2-甲基咪唑加入到甲醇中，攪拌溶解，得到混合溶液，邊攪拌邊往混合溶液中滴加六水硝酸鈷的甲醇溶液，混合均勻后，靜置陳化，接著離心分離、過濾，用甲醇洗滌固體產物，最后干燥，得到前驅體；

(2)將前驅體在空氣中煅燒，然后冷卻至室溫，得到四氧化三鈷/氧化鎳混合物；

(3)將四氧化三鈷/氧化鎳混合物與十二烷基硫酸鈉、對甲苯磺酸加入到蒸餾水中，攪拌均勻，然后加入EDOT單體，得到混合溶液；

(4)將步驟(3)的混合溶液加熱至45～50℃，往混合溶液中滴加六水合氯化鐵溶液，滴加完成后，攪拌反應，反應結束后洗滌反應產物，然后過濾并將固體產物干燥，得到四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料。

2.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述氫氧化鎳和2-甲基咪唑的摩爾比為1:10。

3.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述氫氧化鎳和六水硝酸鈷的摩爾比為1:2。

4.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述氫氧化鎳粉體的制備方法為：將六水硝酸鎳溶于蒸餾水中，往溶液中滴加氨水直至溶液呈現深藍色，然后加入甘氨酸，甘氨酸和六水硝酸鎳的摩爾比為1：4，混勻后將混合溶液轉移至反應釜，再將反應釜置于電熱鼓風干燥箱中，升溫至100℃反應6h，結束后冷卻至室溫，將反應產物用無水乙醇和蒸餾水交替洗滌，過濾，最后干燥，即得。

5.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述離心分離的轉速為8000～10000r/min，時間為5～10min。

6.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述煅燒溫度為500℃，煅燒時間為3～4h。

7.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述十二烷基硫酸鈉和EDOT的摩爾比為1：5。

8.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述對甲苯磺酸和EDOT的摩爾比為10：1。

9.如權利要求1所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述四氧化三鈷/氧化鎳混合物的用量按EDOT單體用量計，四氧化三鈷/氧化鎳混合物用量為50～220g/mol EDOT單體。

10.如權利要求1至9任一項所述四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述六水合氯化鐵和EDOT的摩爾比為1:1。