[發(fā)明專(zhuān)利]一種四氧化三鈷/碳布柔性吸波材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211016711.9
• 申請(qǐng)日: 2022-08-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115323766A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張超;黃亞男;田恐虎;黃仲佳;王德偉;王靜;陳志鴻;劉曉薇
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 安徽理工大學(xué)環(huán)境友好材料與職業(yè)健康研究院（蕪湖）
• 主分類(lèi)號(hào): D06M11/49
• 分類(lèi)號(hào): D06M11/49;D06M101/40
• 代理公司: 蕪湖市昌強(qiáng)專(zhuān)利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 34203
• 代理人: 周渭銘

1.一種四氧化三鈷/碳布柔性吸波材料，其特征在于，該柔性吸波材料由碳布基表面負(fù)載四氧化三鈷陣列組成仿毛毯狀結(jié)構(gòu)。

2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿毛毯狀的四氧化三鈷/碳布柔性吸波材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將稀硝酸和稀硫酸的按照一定體積比混合，劇烈攪拌30min后，加入碳布，進(jìn)行酸化處理；

S2、取出酸化處理完畢的碳布，用去離子水洗滌至中性，放入真空干燥箱中，在40℃干燥12h，獲得預(yù)處理碳布；

S3、將鈷鹽加入40mL去離子水中進(jìn)行攪拌超聲處理，處理結(jié)束后取出，獲得溶液A；

S4、將二甲基咪唑加入40mL去離子水中進(jìn)行攪拌超聲處理，處理結(jié)束后取出，獲得溶液B；

S5、充分?jǐn)嚢杷鋈芤築，將所述溶液A中加入至所述溶液B中進(jìn)行混合攪拌處理，攪拌結(jié)束后取出，獲得溶液C；

S6、將預(yù)處理碳布浸入所述溶液C中，常溫靜置反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后取出反應(yīng)產(chǎn)物；

S7、將所述產(chǎn)物進(jìn)行干燥處理至恒重，取出，得到鈷-金屬有機(jī)框架/碳布；

S8、將所述鈷-金屬有機(jī)框架/碳布在空氣氣氛下進(jìn)行退火處理，取出，得到仿毛毯狀四氧化三鈷/碳布柔性吸波材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S1中所述的稀硝酸與稀硫酸的體積比為1：n，n的取值范圍為1～5。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S1中所述碳布的面積：S≤25cm²。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S1中所述酸化處理的時(shí)間為1～5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S3中所述的鈷鹽來(lái)自硝酸鈷、氯化鈷、硫酸鈷的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S3中所述硝酸鈷和所述二甲基咪唑的摩爾比為1：n，n的取值范圍為12～20的整數(shù)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S6中所述預(yù)處理碳布的常溫靜置反應(yīng)時(shí)間為4～12h。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：在S8中所述退火處理的溫度為250～450℃，退火時(shí)間為2～6h。