[發明專利]一種多功能受阻胺類光穩定劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202211013533.4 | 申請日: | 2022-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN115322173A | 公開(公告)日: | 2022-11-11 |
| 發明(設計)人: | 金洗郎;陳衛星;方興亮;項瞻波;項瞻峰;張超 | 申請(專利權)人: | 西安工業大學 |
| 主分類號: | C07D401/14 | 分類號: | C07D401/14;C08L23/06;C08K5/3492;C08J5/18 |
| 代理公司: | 西安維賽恩專利代理事務所(普通合伙) 61257 | 代理人: | 張瑞琪 |
| 地址: | 710021 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 多功能 受阻 胺類光 穩定劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種多功能受阻胺類光穩定劑,其特征在于,結構式如下:
2.一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,反應方程式如下:
3.根據權利要求2所述的一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,由以下步驟組成:
步驟S1:以N-正丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺和2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪為原料,經親核取代合成2-氯-4,6-二-[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪;
步驟S2:將2-氯-4,6-二-[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪和間苯二酚為原料,經取代反應合成2-(2’,4’-二羥基苯)-4,6-二[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪;
步驟S3:將2-(2’,4’-二羥基苯)-4,6-二[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪和1-氯己烷經醚化反應得到多功能受阻胺類光穩定劑UH。
4.根據權利要求3所述的一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,
步驟S1中:N-正丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺和2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的摩爾比為2:1;
步驟S2中:2-氯-4,6-二-[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪和間苯二酚的摩爾比為1:1.1-1.3;
步驟S3中:2-(2’,4’-二羥基苯)-4,6-二[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪和1-氯己烷的摩爾比為1:1.1-1.4。
5.根據權利要求4所述的一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,步驟S1中:
反應溶劑為甲苯,催化劑為10-30%的氫氧化鈉/氫氧化鉀水溶液,反應條件為60-90℃;反應時間為6-14h;
N-正丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺、2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪、氫氧化鈉/氫氧化鉀的摩爾比為2-2.4:1:2-2.5。
6.根據權利要求4所述的一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,步驟S2中:
反應溶劑為氯苯/鄰二氯苯,催化劑為無水三氯化鋁,反應條件為60-90℃;反應時間為4-12h;
2-氯-4,6-二-[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪、間苯二酚、無水三氯化鋁的摩爾比為1:1.1-1.3:1-1.2。
7.根據權利要求4所述的一種多功能受阻胺類光穩定劑的制備方法,其特征在于,步驟S3中:
反應溶劑為DMF,催化劑為氫氧化鈉/氫氧化鉀,反應溫度為80-120℃;反應時間為6-10h;
2-(2’,4’-二羥基苯)-4,6-二[N-正丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪、1-氯己烷、氫氧化鈉/氫氧化鉀的摩爾比為1:1.1-1.4:1-1.3。
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