[發明專利]一種無定形兩相異質結光催化劑及其原位合成方法在審
| 申請號: | 202210996975.9 | 申請日: | 2022-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN115318273A | 公開(公告)日: | 2022-11-11 |
| 發明(設計)人: | 董帆;陳侶存;李康璐;孫艷娟 | 申請(專利權)人: | 電子科技大學長三角研究院(湖州) |
| 主分類號: | B01J23/14 | 分類號: | B01J23/14;B01J35/00;B01D53/86;B01D53/44 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 唐莉梅 |
| 地址: | 313000 浙江省湖州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 無定形 相異 光催化劑 及其 原位 合成 方法 | ||
1.一種無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法包括:
將含Zn可溶性鹽和含Sn可溶性鹽分別溶于去離子水中,并將含Sn可溶性鹽溶液滴入含Zn可溶性鹽溶液,攪拌;置于聚四氟乙烯水熱釜進行反應,并將反應產物洗滌,離心,干燥,制備得到無定形兩相異質結光催化劑。
2.如權利要求1所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法包括以下步驟:
步驟一,將含Zn可溶性鹽溶于去離子水中,劇烈攪拌使得Zn可溶性鹽充分完全溶解形成溶液A,濃度為Umg/mL;
步驟二,將含Sn可溶性鹽溶于去離子水中,劇烈攪拌使得Sn可溶性鹽充分完全溶解形成溶液B,濃度為Vmg/mL;
步驟三,將WmL體積的溶液B逐滴滴入溶液A中,同時進行劇烈攪拌,并將溶液的pH值保持在X,形成溶液C;
步驟四,將混合后的反應溶液C倒入聚四氟乙烯水熱釜中,蓋緊蓋子,放入Y℃烘箱中,保溫Zh,反應結束后待降至室溫,結束合成過程;
步驟五,將反應完成后的溶液用去離子水和乙醇多次洗滌離心,將最后一次洗滌后的沉淀干燥后,得原位生成無定形SnO2/ZnSn(OH)6異質結光催化劑。
3.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟一中的含Zn可溶性鹽為碳酸鋅、氯化鋅、硝酸鋅或乙酸鋅中的一種,所述含Sn可溶性鹽為錫酸鈉、錫酸鉀或四氯化錫中的一種。
4.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟一中的含Zn可溶性鹽溶液A的濃度U=60.0mg/mL。
5.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟二中的含Sn可溶性鹽溶液B的濃度V=22.7mg/mL。
6.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟三中的將WmL的溶液B逐滴滴入溶液A中,W為18、20、22、24或26mL;將溶液的pH值保持在X,X=10。
7.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟四中的將混合后的反應溶液C倒入聚四氟乙烯水熱釜中,放入Y℃烘箱中,Y為100、120或140;保溫Zh,Z為12、24、36或48。
8.如權利要求2所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法,其特征在于,所述步驟五中的將最后一次洗滌后的沉淀放入60℃的烘箱中干燥10h后,得到原位生成無定形SnO2/ZnSn(OH)6異質結光催化劑。
9.一種實施如權利要求1~8任意一項所述無定形兩相異質結光催化劑的原位合成方法制備得到的無定形兩相異質結光催化劑,其特征在于,所述無定形兩相異質結光催化劑由無定形SnO2和ZnSn(OH)6兩相構成異質結形式存在;
所述無定形兩相異質結光催化劑以非晶態的形式存在,且在合成ZnSn(OH)6催化劑的同時形成無定形SnO2/ZnSn(OH)6異質結。
10.一種如權利要求9所述無定形兩相異質結光催化劑在光催化降解苯系物中的應用。
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