[發明專利]一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法

有效

• 申請號: 202210974446.9
• 申請日: 2022-08-15
• 公開（公告）號: CN115160485B
• 公開（公告）日: 2023-05-26
• 發明（設計）人: 何玉鳳;朱新花;黃鵬;周梅玲;任家瑞;王榮民;趙倬悅
• 申請（專利權）人: 西北師范大學
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F220/38;C08F222/38;C08F220/14;A01N25/12;A01N43/78;A01P1/00;C09D5/14;C09D11/03
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 曹向東

1.一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，包括以下步驟：

⑴按質量百分比計稱量各單體：噻唑異氰酸丙烯酸酯類抗菌單體5%~30%、兩性離子抗粘附單體15%~35%、丙烯酸酯類共聚單體40%~65%、丙烯酰胺類交聯單體0.5%~3%；所述噻唑異氰酸丙烯酸酯類抗菌單體是指甲基異氰酸丙烯酸酯噻唑或甲基異氰酸丙烯酸酯苯并噻唑；所述兩性離子抗粘附單體是指甲基丙烯酰氧乙基磺酸甜菜堿、丙烯酰氧乙基磺酸甜菜堿或1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽中的一種；

⑵在配有加熱攪拌裝置的反應器中，首先加入單體總質量10~20倍的去離子水，控制反應器溫度為5~10℃，并通入惰性氣體10~30?min；然后，在機械攪拌下，依次加入噻唑異氰酸丙烯酸酯類抗菌單體、兩性離子抗粘附單體、丙烯酸酯類共聚單體、丙烯酰胺類交聯單體以及分散劑，再攪拌20~30?min混合均勻后，繼續加入引發劑，快速攪拌得到反應混合液A；

⑶將所述反應混合液A通過加熱浴迅速升溫至60~90℃，并勻速攪拌，進行聚合反應；反應完畢后得到反應混合液B，再將反應混合液B冷卻至室溫，用400目尼龍網過濾除去凝聚物，即得雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球乳液；該微球乳液經透析分離、冷凍干燥，即得粉末狀雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球。

2.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑴中丙烯酸酯類共聚單體是指甲基丙烯酸芐基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或二種的組合。

3.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑴中丙烯酰胺類交聯單體是指N,N-亞甲基雙丙烯酰胺或N,N-乙烯基雙丙烯酰胺。

4.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑵中惰性氣體為氬氣或氮氣。

5.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑵中分散劑是指非離子型分散劑聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮，其用量是所述總單體質量的1%~6%。

6.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑵中引發劑是指過硫酸鉀或過硫酸銨，其用量是所述總單體質量的0.5%~2.5%。

7.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑶中聚合反應溫度為60~90℃，攪拌條件是指機械攪拌，攪拌速率為200~400?r/min，聚合反應時間為2~6?h。

8.如權利要求1所述的一種雙活性中心噻唑丙烯酸酯共聚物納米微球的制備方法，其特征在于：所述步驟⑶中透析分離是指用透析袋透析分離，其透析時間是1~4?d，透析袋截留相對分子量為8000?kDa。