[發明專利]一種高彈性TPV復合材料及其制備方法有效
| 申請號: | 202210937839.2 | 申請日: | 2022-08-05 |
| 公開(公告)號: | CN115304876B | 公開(公告)日: | 2023-07-28 |
| 發明(設計)人: | 石益雄 | 申請(專利權)人: | 寧波博思特高分子材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L27/12 | 分類號: | C08L27/12;C08L51/08;C08L83/04;C08K3/04;C08K5/57;C08K5/134;C08K5/14;C08K5/20;C08J9/08;C08J9/00 |
| 代理公司: | 寧波甬心合創知識產權代理有限公司 33552 | 代理人: | 鄭哲 |
| 地址: | 315700 浙江省寧波市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 彈性 tpv 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
S1:將烯烴三嗪胺溶于有機溶劑中,攪拌使其溶解,配置成濃度為0.05~0.25g/mL的混合溶液,加入羥基多面體籠型倍半硅氧烷,加熱至50~90℃并充分攪拌均勻后,加入催化劑,反應2~6h后,洗滌、干燥,得到三嗪@POSS納米雜化材料;
S2:在反應釜中加入去離子水、全氟己烷-1-磺酸銨和三氟三氯乙烷,攪拌混合均勻,加入烯烴季銨鹽;反應釜內通入惰性氣體至1.5~2MPa,保壓30min后,抽真空至-0.08~-0.09MPa;然后緩慢加入四氟乙烯單體和步驟S1得到的三嗪@POSS納米雜化材料,攪拌升溫至反應溫度50~120℃,反應釜壓力為0.5~5MPa,加入引發劑進行反應,得到改性氟塑料;
S3:將改性硅橡膠、硅橡膠母料和抗氧化劑按質量比40~60:40~60:3~7加入捏煉機內捏煉,再通過螺桿擠出機擠出造粒,得到混合料A;
S4:將步驟S2得到的改性氟塑料、氟塑料母料、碳酸氫鈉和交聯劑按質量比40~60:40~60:0.5~3.5:3~7混合,得到混合料B,將步驟S3得到的混合料A和混合料B按質量比30~50:100分別通過不同的失重設備喂入雙螺桿擠出機,在210℃溫度下進行動態硫化和發泡,通過切粒機設備進行切粒,得到所述高彈性TPV復合材料;
所述改性硅橡膠的改性方法為:將碳黑和離子液體按質量比2:1復配成混合物,并將硅橡膠原料在雙輥上塑煉3~5次;分多次將上述混合物加入到硅橡膠中,薄通3~5次,在開煉機上塑煉2~3次,加入二月桂酸二丁基錫進行硫化操作,最后通過螺桿擠出機擠出造粒得到所述改性硅橡膠。
2.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述烯烴三嗪胺為4,6-二乙烯基-1,3,5-三嗪-2-胺或N2,N6-二(丙-2-烯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺。
3.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述羥基多面體籠型倍半硅氧烷的通式為(RSiO3/2)n,n為4、6或8;其中R為頂角Si原子所連接的包含羥基的基團。
4.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為銠、釕、鈀中的至少一種。
5.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述烯烴三嗪胺與羥基多面體籠型倍半硅氧烷的摩爾比為1~5:1;所述催化劑占烯烴三嗪胺與羥基多面體籠型倍半硅氧烷總質量的0.05~0.15%。
6.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述烯烴季銨鹽為二烯丙基二乙基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨、烯丙基三甲基氯化銨、三甲基乙烯基溴化銨中的至少一種。
7.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述抗氧化劑為抗氧劑1010、抗氧劑1098、抗氧劑22462S、抗氧劑300中的至少一種。
8.如權利要求1所述的高彈性TPV復合材料的制備方法,其特征在于,所述交聯劑為過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯中的至少一種。
9.一種高彈性TPV復合材料,其特征在于,所述復合材料采用權利要求1~8任一項所述的高彈性TPV復合材料的制備方法制備得到。
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