[發明專利]一種醫用敷料、制備方法及應用

有效

• 申請號: 202210787095.0
• 申請日: 2022-07-04
• 公開（公告）號: CN115006583B
• 公開（公告）日: 2023-05-12
• 發明（設計）人: 蔡曉軍;楊超;李林;陳冬帆;陳佳樂
• 申請（專利權）人: 溫州醫科大學附屬口腔醫院
• 主分類號: A61L15/46
• 分類號: A61L15/46;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/20;A61L15/32;A61L15/28
• 代理公司: 浙江維創盈嘉專利代理有限公司 33477
• 代理人: 于巖

1.一種醫用敷料的制備方法，所述醫用敷料包括基材，其特征在于，所述醫用敷料還包括：

季銨鹽抗菌劑，其通過貽貝仿生化學策略穩定吸附在基材表面；

明膠凝膠層，其通過物理吸附將明膠凝膠沉積在附有抗菌劑的基材上；

其中，所述抗菌劑分別與明膠凝膠層和基材通過氫鍵、共價鍵及π-π相互作用連接，在所述基材表面形成有凝膠微孔結構；

所述制備方法包括以下步驟：

S1、使用無水乙醇超聲清洗棉無紡布NF，去除表面雜質，隨后烘干備用；

S2、將S1處理得到的棉無紡布浸入Tris-HCl緩沖液溶解的季銨鹽抗菌劑溶液中，37℃下沉積24h，之后取出無紡布用乙醇和去離子水清洗3次，60℃下干燥2h，獲得CQCS改性的NF樣品CQCS@NF，即CNF；

S3、將S2制得的CNF浸入PBS溶解的明膠Gel溶液中，40-60℃的水浴條件下震蕩1.5-24h沉積均勻，之后取出樣品擠壓至相同濕重，并置于4℃的冰箱中5?h以形成CQCS?/Gel水凝膠層，最后在去離子水中浸泡10s，去除無紡布上未附著的水凝膠，冷凍干燥后得到Gel凝膠包覆CQCS修飾的棉無紡布復合敷料Gel-CQCS@NF，即GCNF；

所述步驟S1中，無水乙醇清洗時間為20min，干燥溫度為60℃；

所述步驟S2中，Tris-HCI緩沖液的pH為8.5，溶液濃度為10mMol；

所述步驟S2中，季銨鹽抗菌劑溶液為鄰苯二酚化季銨鹽殼聚糖溶液，其濃度為10-40g/L，NF與鄰苯二酚化季銨鹽殼聚糖溶液的浴比為1：30-50；

所述步驟S3中，明膠溶液的溶解溫度為60℃，溶解濃度為10-100g/L，CNF與明膠溶液的浴比為1：30-50。

2.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述明膠與季銨鹽抗菌劑的質量比為5:3。

3.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述基材為棉無紡布。

4.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，所述鄰苯二酚化季銨鹽殼聚糖由殼聚糖經季銨化和鄰苯二酚化改性處理得到，其制備方法包括以下步驟：

X1、將殼聚糖溶于冰醋酸配成懸浮液，在60-75℃下連續攪拌并將縮水甘油基三甲基氯化銨GTMAC溶液緩慢加入其中，繼續反應18-24h，之后取出混合物，室溫下離心除去不溶的聚合物，將上清液通過漏斗在減壓下過濾，并將濾液在預冷的無水乙醇中沉淀，過濾，洗滌三次，之后置于真空烘箱中干燥3天得到淡黃色的季銨鹽殼聚糖QCS固體；

X2、首先將QCS溶于去離子水配成溶液，隨后加入溶于去離子水的3,4-二羥苯基丙酸DHPA溶液，并調整溶液pH至5.5；再稱量碳二亞胺EDC溶于去離子水與無水乙醇1：1，v/v的混合溶液中，加入反應溶液中，調整pH至5.5，室溫下劇烈攪拌4h，期間每間隔1h調整一次pH，保持其在5.5；反應結束后使用分子量為3500規格的透析袋在pH=5.5的去離子水溶液中透析48?h，冷凍干燥，得到鄰苯二酚化季銨鹽殼聚糖CQCS。

5.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟X1中，殼聚糖溶液濃度為30g/L，冰醋酸溶液濃度為0.2%。

6.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟X1中，縮水甘油基三甲基氯化銨與殼聚糖的質量比為1.2：1。

7.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟X1中，純化過程的離心速度為5000rpm，離心時間為10min。

8.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于：所述步驟X2中，季銨化殼聚糖溶液濃度為20g/L，3,4-二羥苯基丙酸溶液濃度為100g/L，碳二亞胺溶液濃度為50g/L，且三種材料的摩爾比依次為5：2.5：1。