[發明專利]一種蟬蛻碳量子點的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202210770628.4
• 申請日: 2022-06-30
• 公開（公告）號: CN114958365B
• 公開（公告）日: 2023-08-08
• 發明（設計）人: 梁瀟
• 申請（專利權）人: 北京興德通醫藥科技股份有限公司
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 北京市東方至睿知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11485
• 代理人: 史惠莉

本發明涉及一種蟬蛻碳量子點的制備方法及其應用。本發明以生物質蟬蛻為前體材料，結合一步水熱合成法制備得到蟬蛻碳量子點(CT?CQDs)。蟬蛻碳量子點制備方法包括以下步驟：(1)將蟬蛻粉碎后溶解水中，得到溶液；(2)將步驟(1)中所得溶液加熱；(3)將步驟(2)中加熱后得到產物冷卻、離心，收集上清液，過濾，透析后得到蟬蛻碳量子點，即CT?CQDs。本發明合成的蟬蛻碳量子點可以作為碳量子點熒光探針使用，可以靈敏、選擇性地檢測水產品中的恩諾沙星。本發明具有無污染、原料來源廣泛且低廉、操作簡便等優點。

技術領域

本發明屬于碳量子點熒光材料制備技術領域，尤其涉及一種蟬蛻碳量子點的制備方法及其應用。

背景技術

恩諾沙星(Enrofloxacin，ENR)又被稱為乙基環丙沙星，屬于氟喹諾酮類抗菌藥(Fluoroquinolones，FQs)。因為ENR具有較廣的抗菌譜、較強的殺菌作用、且可以廣泛分布等優點，被應用于畜牧業，水產養殖，家禽養殖等行業。然而，抗生素是把雙刃劍，其對人體，生態環境都存在諸多危害，主要表現為：細菌耐藥、不良反應、二重感染、威脅食品安全危害土壤微生物和水生生物等。

目前檢測恩諾沙星方法主要有：熒光分光光度法、酶聯法、高效液相色譜法和質譜法等。雖然這些方法準確度和靈敏度都比較好，但是同時具有儀器昂貴，分析耗時，操作復雜，數據處理麻煩等缺點。且由于動物類產品中含有大量的蛋白質和脂肪，基質復雜，在檢測分析前通常須對樣品進行沉淀、離心、富集、氮氣干燥和復溶等前處理。處理過程會使用到大量的有毒有機試劑，使得安全性及環保性下降。

鑒于其眾多危害，很多國家和地區為保證水產品的食用安全，已針對ENR制定了水產食品中的最大殘留限量標準，如韓國規定甲殼綱水產品中ENR的最高殘留限量為0.1μg/kg，歐盟規定有鰭魚類肌肉中ENR的最高殘留限量為100μg/kg等。目前，對恩諾沙星殘留檢測大都集中在畜禽組織和蔬菜中，有關其在水產品中的殘留檢測卻未有報道。

對恩諾沙星的檢測方法存在準確性低、較低濃度的恩諾沙星無法檢出等問題。因此，為保障人體安全，保護生態環境，開發簡單易操作、綠色環保的監測水產品中抗生素殘留的方法是有必要的。

發明內容

鑒于現有技術所存在的問題，本發明提供一種蟬蛻碳量子點的制備方法及其應用。本發明提供的蟬蛻碳量子點(CT-CQDs)具有較高的熒光強度，準確性好、靈敏度高、原料來源廣泛且低廉、合成過程綠色無污染。將CT-CQDs作為熒光探針，建立的熒光分析方法可靈敏、選擇性地檢測水產品中的ENR。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下：

本發明提供一種蟬蛻碳量子點的制備方法，包括以下步驟：

(1)將蟬蛻粉碎后溶解水中，得到溶液；

(2)將步驟(1)中所得溶液加熱；

(3)將步驟(2)中加熱后得到產物冷卻、離心，收集上清液，過濾，透析后得到蟬蛻碳量子點，即CT-CQDs。

采用上述方案的有益效果包括：本發明提供的制備方法以生物質蟬蛻作為前體材料，結合一步水熱法合成蟬蛻碳量子點(CT-CQDs)。本發明制備的蟬蛻碳量子點具有分散性好、粒徑分布均勻等優點。

本發明采用生物質類前體材料，具有可再生、含量豐富且易得價廉，避免了在合成過程中引入其他成分等優點?？梢宰鳛橄s蛻碳量子點熒光探針(CT-CQDs熒光探針)使用，可以用于檢測水產品中恩諾沙星的濃度。本發明采用一步水熱法具有儀器價廉、操作簡便、環保、快速等優點。