[發明專利]苯甲酸配合物復合釩酸鉍的制備方法及其光電分解水應用在審
| 申請號： | 202210765721.6 | 申請日： | 2022-07-01 |
| 公開（公告）號： | CN115198284A | 公開（公告）日： | 2022-10-18 |
| 發明（設計）人： | 丁金瑞;喻將偉;侯春云;任秋園;林瑩 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | C25B1/04 | 分類號： | C25B1/04;C25B11/054;C25B11/055;C25B11/095;C25B1/55 |
| 代理公司： | 南京智造力知識產權代理有限公司 32382 | 代理人： | 陳佳佳 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯甲酸 配合 復合 釩酸鉍 制備 方法 及其 光電 分解 應用 | ||
1.一種苯甲酸配合物復合釩酸鉍的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
A.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，加入配體苯甲酸(BEN)配成0.01～0.1M的溶液，分別加入與BEN相同摩爾數的金屬配離子前驅物，攪拌均勻配制得到前驅液，其中所述金屬配離子前驅物為Fe(NO3)3·9H2O、NiCl2·6H2O，或者任意摩爾比的Fe(NO3)3·9H2O與NiCl2·6H2O的雙元前驅物；
B.將負載有BiVO4的FTO片，導電面朝下放入聚四氟乙烯內襯的不銹鋼高壓反應釜中，加入上述前驅液，100～140℃溶劑熱反應5～15h，降至室溫后取出，乙醇洗凈、烘干，即得。
2.根據權利要求1所述苯甲酸配合物復合釩酸鉍的制備方法，其特征在于：步驟A中所述以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，加入配體苯甲酸配成0.04M的溶液。
3.根據權利要求1所述苯甲酸配合物復合釩酸鉍的制備方法，其特征在于：步驟A中所述加入摩爾比為3:2的Fe(NO3)3·9H2O和NiCl2·6H2O雙元前驅物。
4.根據權利要求1所述苯甲酸配合物復合釩酸鉍的制備方法，其特征在于：步驟B中所述將負載有BiVO4的FTO片，導電面朝下放入聚四氟乙烯內襯的不銹鋼高壓反應釜中，加入上述前驅液，120℃反應10h。
5.根據權利要求1-4任一所述方法制備得到的苯甲酸配合物復合釩酸鉍。
6.根據權利要求5所述的苯甲酸配合物復合釩酸鉍，其特征在于：蠕蟲狀BiVO4形貌均勻且規則，M-BEN-MOC薄層修飾的BiVO4/M-BEN-MOC沒有發生形貌改變。
7.一種如權利要求5所述苯甲酸配合物復合釩酸鉍的應用，其特征在于：將其應用于光電分解水。
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