[發(fā)明專利]一種增強(qiáng)粘接能力的氧化鋯陶瓷粘接面改性方法

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• 申請日: 2022-06-27
• 公開（公告）號: CN115141038A
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張玉軍;王高琦;吳峻嶺;孔婷婷;劉奇博;姚爍;張佳佳
• 申請（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號: C04B41/86
• 分類號: C04B41/86
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 孫振家

1.一種增強(qiáng)粘接能力的氧化鋯陶瓷粘接面改性方法，其特征在于，所述改性方法為：在氧化鋯修復(fù)體胚體粘接面涂覆氟磷灰石微晶玻璃，形成以氧化鋯修復(fù)體胚體為主體，從內(nèi)到外依次為玻璃/鋯混合層、氟磷灰石玻璃層的氧化鋯陶瓷修復(fù)體。

2.如權(quán)利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述氧化鋯修復(fù)體胚體為通過計(jì)算機(jī)輔助設(shè)備切削冷壓成型的未燒結(jié)的氧化鋯胚體盤而成；其化學(xué)成分包括：質(zhì)量百分比≥99％的ZrO₂·HfO₂·Y₂O₃，質(zhì)量百分比為4.5～6％的Y₂O₃，質(zhì)量百分比≤0.5％的Al₂O₃。

3.如權(quán)利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述氟磷灰石微晶玻璃，按質(zhì)量百分比計(jì)，包括組分：54.6％SiO₂、14.4％Al₂O₃、8.6％Na₂O、4.2％K₂O、4.0％P₂O₅、1.5％ZrO₂、0.7％F、0.2％Li₂O、6.0％CaO、1.0％TiO₂、0.8％CeO₂、3.0％ZnO、1.0％B₂O₃。

4.如權(quán)利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述氟磷灰石玻璃層的厚度為25～35μm。

5.如權(quán)利要求1所述的改性方法，其特征在于，所述增強(qiáng)粘接能力的氧化鋯陶瓷粘接面改性方法，具體包括步驟如下：

(1)將冷壓成型未燒結(jié)的氧化鋯修復(fù)體胚體超聲震蕩清理3～8min，然后在紅外線干燥燈下干燥20～40min；

(2)將氟磷灰石微晶玻璃和蒸餾水混合配制成濃度為400～600mg/mL的氟磷灰石微晶玻璃漿液，將氟磷灰石微晶玻璃漿液均勻地涂覆在氧化鋯修復(fù)體胚體的粘接面，然后在紅外線干燥燈下干燥20～40min，得到涂覆好的氧化鋯；

(3)將涂覆好的氧化鋯在1450～1580℃下燒結(jié)1.5～2.5h，得到改性后的氧化鋯陶瓷修復(fù)體。

6.如權(quán)利要求5所述的改性方法，其特征在于，步驟(1)中，所述超聲震蕩清理時(shí)間為5min，干燥時(shí)間為30min。

7.如權(quán)利要求5所述的改性方法，其特征在于，步驟(2)中，所述氟磷灰石微晶玻璃漿液的濃度為500mg/mL，干燥時(shí)間為30min。

8.如權(quán)利要求5所述的改性方法，其特征在于，步驟(3)中，所述燒結(jié)溫度為1530℃，燒結(jié)時(shí)間為2h。