[發明專利]一種針織瑜伽復合面料及其制備方法

有效

• 申請號: 202210728107.2
• 申請日: 2022-06-25
• 公開（公告）號: CN115262018B
• 公開（公告）日: 2023-06-13
• 發明（設計）人: 楊繼烈;尹賢梨
• 申請（專利權）人: 江蘇鼎新印染有限公司
• 主分類號: D01F6/78
• 分類號: D01F6/78;C08G18/66;C08G18/46;C08G18/48;C08G18/38;C08G18/12;D04B1/14;D04B1/16;D04B1/18
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 施青青

1.一種針織瑜伽復合面料，其特征在于，包括有：25~40份改性氨綸，10~15份的冰絲，35~65份的錦綸；

其中：改性氨綸是在制備過程中采用硅酸酯和抗氧化劑改性的氨綸絲，所述的改性氨綸的制備方法，包括以下步驟：

S1:在惰性氣氛下，間苯二甲酸-5-磺酸鈉、二元醇、羥基酪醇和溶劑加入到反應設備中，接著升溫至反應溫度，進行第一段反應，反應完畢后，降溫至設定溫度，然后向其中加入二元酸和催化劑，升溫至第二段反應溫度，進行反應，反應至酸值低于3mgKOH/g以下，結束反應，減壓蒸餾去除溶劑后，得到磺酸型聚酯多元醇；

S2：將步驟S1中的磺酸型聚酯多元醇、聚醚二醇、硅酸酯和多異氰酸酯進行混合，然后加入反應設備中，升溫至設定反應溫度，進行預聚反應，反應完畢后，降溫，得到預聚產物；

S3：向步驟S2中的預聚產物中加入溶劑，接著加入擴鏈劑混勻，再接著升溫至反應溫度，然后滴加多異氰酸酯，進行擴鏈反應，反應完畢后加入終止劑，終止反應，再然后減壓蒸餾去除溶劑后，得到改性聚氨酯，將改性聚氨酯進行紡絲，即可得到改性氨綸。

2.根據權利要求1所述的針織瑜伽復合面料，其特征在于，所述的硅酸酯為正硅酸乙酯、正硅酸異丙酯中的一種；抗氧化劑為羥基酪醇。

3.根據權利要求1所述的針織瑜伽復合面料，其特征在于，所述步驟S1中，間苯二甲酸-5-磺酸鈉、二元醇、羥基酪醇、溶劑、二元酸和催化劑的質量比為(30~45):(120~170):(10~15):(40~80):(120~170):(0.05~0.15)，二元醇為乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇中的一種或多種，二元酸為丁二酸、戊二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸中的一種或多種，催化劑為二丁基氧化錫和二丁基二月桂酸錫中的一種，溶劑為二乙二醇單丁醚、乙二醇單丁醚和二甲苯中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的針織瑜伽復合面料，其特征在于，所述步驟S1中，反應溫度為190~210℃，第一段反應時間為5~6h；設定溫度為80~120℃；第二段反應溫度為140~160℃。

5.根據權利要求1所述的針織瑜伽復合面料，其特征在于，所述步驟S2中，磺酸型聚酯多元醇、聚醚二醇、硅酸酯和多異氰酸的質量比為(20~30):(20~30):(0.5~1.5):(8~12)，聚醚二醇為聚四氫呋喃醚二醇，多異氰酸酯為4,4′-二環己基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯中的一種；反應溫度為75~80℃，預聚反應時間為1~2h。

6.根據權利要求1所述的針織瑜伽復合面料，其特征在于，所述步驟S3中，溶劑為N,N-二甲基乙酰胺，擴鏈劑為乙二胺，多異氰酸酯與步驟S2中的相同，終止劑為二乙胺；反應溫度為40~60℃，擴鏈反應時間為2~4h；加入終止劑后，繼續反應10~15min；紡絲為濕法紡絲。

7.一種根據權利要求1~6中任意一項所述的針織瑜伽復合面料的制備方法，包括以下步驟：

1）將改性的氨綸、冰絲和錦綸共混成紗線，得到共混紗；接著將共混紗通過織機針織成坯布；

2）將步驟1）中的坯布進行預定型處理，預定型處理后，通過染色工藝進行染色，染色后進一步進行后處理，得到針織瑜伽復合面料。

8.根據權利要求7所述的針織瑜伽復合面料的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中，預定型處理溫度為160~200℃，車速為20~25m/min。

9.根據權利要求7所述的針織瑜伽復合面料的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中，染色工藝的步驟為：將預定型后的坯布在85~100℃的pH=8~9稀堿溶液進行溶脹處理1~3h，處理完畢后用弱酸洗滌至中性，然后將坯布加入到染料溶液中，升溫至90~110℃進行染色20~50min，染色完畢后，皂洗10~20min，然后進行固色，固色后進一步洗滌，即得染色后的坯布。