[發(fā)明專利]一種磷石膏基緩釋氮肥及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210724648.8 | 申請日： | 2022-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN115160058B | 公開（公告）日： | 2023-06-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊華明;張峻;董雄波 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國地質(zhì)大學(xué)（武漢） |
| 主分類號： | C05G3/00 | 分類號： | C05G3/00;C05G3/40;C05G3/80;C05G5/12;C05G5/30 |
| 代理公司： | 武漢知產(chǎn)時代知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42238 | 代理人： | 王佩 |
| 地址： | 430000 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石膏 基緩釋 氮肥 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種磷石膏基緩釋氮肥及其制備方法。制備方法包括以下步驟：將磷石膏與氮源混合均勻后，置于球磨罐內(nèi)，充分研磨，干燥后，得到第一固體混合物；將第一固體混合物、無機粘結(jié)劑、有機粘結(jié)劑混合均勻后，加入一定量水，并快速攪拌成團，經(jīng)擠壓造粒、干燥后，得到第二固體混合物；將第二固體混合物與雙親有機改性劑、無機增強劑及氮源形成的懸浮液混合均勻，經(jīng)過濾、烘干，得到第三固體混合物；將有機包膜劑熔融，并加入第三固體混合物，充分混勻、包膜后，得到磷石膏基緩釋氮肥。本發(fā)明通過構(gòu)建內(nèi)核?改性?有機包膜體系，改善了傳統(tǒng)有機包膜劑與無機內(nèi)核間相容性差、易開裂等問題，顯著延緩了磷石膏基緩釋氮肥中氮素的釋放。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及氮肥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種磷石膏基緩釋氮肥及其制備方法。
背景技術(shù)
近年來，采用磷石膏制備緩釋氮肥已有少量探索，與其他合成有機氮肥、包膜肥料、緩溶性無機肥料、天然有機質(zhì)為基體的各種氨化肥料相比，具有價格低廉、防潮性能優(yōu)異等優(yōu)勢，展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景，是未來磷石膏高值化、大宗化利用的重點研究領(lǐng)域。然而，現(xiàn)有報道工藝制備得到的磷石膏基緩釋氮肥常呈粉末狀，不利于運輸與保存，且在施肥中易造成土壤板結(jié)等問題；另一方面，磷石膏基緩釋氮肥的長效緩釋性能仍難以滿足緩釋肥國家標(biāo)準(zhǔn)。申請人研究表明，采用傳統(tǒng)造粒-石蠟包膜聯(lián)合工藝，雖可進一步延長磷石膏基緩釋氮肥的釋氮時間，但有機石蠟?zāi)づc磷石膏基緩釋氮肥無機內(nèi)核相容性差，致使外殼-內(nèi)核間存在縫隙，有機膜層易開裂，急劇縮短氮素的緩釋時間。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，針對現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提出一種顯著減緩了氮素的釋放的磷石膏基緩釋氮肥及其制備方法。
本發(fā)明的一種磷石膏基緩釋氮肥的制備方法，包括以下步驟：
步驟1、將磷石膏與氮源混合均勻后，置于球磨罐內(nèi)，充分研磨，干燥后，得到第一固體混合物；
步驟2、將步驟1所得的第一固體混合物、無機粘結(jié)劑、有機粘結(jié)劑混合均勻后，加入一定量水，并快速攪拌成團，經(jīng)擠壓造粒、干燥后，得到第二固體混合物；
步驟3、將步驟2所得的第二固體混合物與雙親有機改性劑、無機增強劑及氮源形成的懸浮液均勻混合，表面包覆成膜，經(jīng)過濾、烘干，得到第三固體混合物；
步驟4、將有機包膜劑熔融，并加入步驟2所得的第三固體混合物，充分混勻、包膜后，得到磷石膏基緩釋氮肥。
進一步的，步驟1中，所述氮源為尿素、碳酸氫銨、硫脲、碳酸銨中的一種或多種；所述磷石膏與氮源的質(zhì)量比為0.1～0.8；所述研磨過程的球料質(zhì)量比為2～10、研磨時間為10～120min、研磨溫度為20～120℃；所述干燥溫度為25～80℃、干燥時間為0.5～12h。
進一步的，步驟2中，所述無機粘結(jié)劑為蒙脫石、硅酸鈉、水泥、高爐渣中的一種或多種；所述無機粘結(jié)劑與步驟1中所得第一固體混合物的質(zhì)量比為0.01～0.10。
進一步的，步驟2中，所述有機粘結(jié)劑為羥甲基纖維素、預(yù)糊化淀粉、細菌纖維素中的一種或多種；所述有機粘結(jié)劑與步驟1中所得第一固體混合物的質(zhì)量比為0.01～0.10；所述水與步驟1中所得第一固體混合物的質(zhì)量比為0.02～0.10。
進一步的，步驟2中，所述第二固體混合物粒徑為2～8mm；所述干燥溫度為25～80℃、干燥時間為0.5～12h。
進一步的，步驟3中，所述雙親有機改性劑為海藻酸鈉、氨基硅烷、鋁酸脂偶聯(lián)劑、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇中的一種或多種；所述雙親有機改性劑與步驟2中所得第二固體混合物的質(zhì)量比為0.0001～0.10。
進一步的，步驟3中，所述無機增強劑為蒙脫土、凹凸棒石、海泡石、高嶺土中的一種或多種；所述無機增強劑與步驟2中所得第二固體混合物的質(zhì)量比為0.0001～0.10。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國地質(zhì)大學(xué)（武漢），未經(jīng)中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210724648.8/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
