[發明專利]用于預測II期結直腸癌復發的組合模型構造方法及裝置在審
| 申請號: | 202210712254.0 | 申請日: | 2022-06-22 |
| 公開(公告)號: | CN114974591A | 公開(公告)日: | 2022-08-30 |
| 發明(設計)人: | 楊雯靖 | 申請(專利權)人: | 首都醫科大學附屬北京中醫醫院 |
| 主分類號: | G16H50/30 | 分類號: | G16H50/30;G16H50/20;G16B50/00;G06F16/9035 |
| 代理公司: | 北京八月瓜知識產權代理有限公司 11543 | 代理人: | 秦瑩 |
| 地址: | 100010 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 預測 ii 直腸癌 復發 組合 模型 構造 方法 裝置 | ||
1.一種用于預測II期結直腸癌復發的組合模型構造方法,其特征在于,包括:
基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據及臨床預后信息,運用R語言進行差異性基因的篩選,獲得Ⅱ期CRC復發與非復發患者的差異性基因;
運用隨機森林的方法依據所述差異性基因的重要性,選取排名前N名的差異性基因進行篩選,依據ROC曲線下面積選取M個基因用于模型的構建,生成GRM模型;
基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據,采用反卷積算法分析腫瘤組織中免疫細胞的浸潤水平,確定腫瘤組織中的巨噬細胞浸潤能夠有效預防復發,并改善Ⅱ期CRC患者的DFS及OS的數值;
將巨噬細胞浸潤的數值加入GRM模型,運用隨機森林的方法依據所述差異性基因的重要性,選取排名前N名的差異性基因進行篩選,依據ROC曲線下面積選取M個基因用于模型的構建,生成最終的GRM模型。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述N等于5,M等于4。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法進一步包括:
使用ROC曲線對所述新GRM模型的診斷效能進行評估,獲取第一評估結果。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法進一步包括:
選取GEO數據庫中Ⅱ期CRC的轉錄組數據對所述新GRM模型進行效能評估,獲取第二評估結果。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據,采用反卷積算法分析腫瘤組織中免疫細胞的浸潤水平,確定腫瘤組織中的巨噬細胞浸潤能夠有效預防復發,并改善Ⅱ期CRC患者的DFS及OS的數值具體包括:
基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據,采用反卷積算法分析腫瘤組織中巨噬細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞、CD8+T細胞、CD4+T細胞及B淋巴細胞的浸潤水平,確定非復發患者腫瘤組織中巨噬細胞的浸潤水平顯著高于復發患者,進而確定腫瘤組織中巨噬細胞浸潤通過防御復發進而改善Ⅱ期CRC患者的DFS及OS。
6.一種用于預測II期結直腸癌復發的組合模型構造裝置,其特征在于,包括:
篩選模塊,用于基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據及臨床預后信息,運用R語言進行差異性基因的篩選,獲得Ⅱ期CRC復發與非復發患者的差異性基因;
第一生成模塊,用于運用隨機森林的方法依據所述差異性基因的重要性,選取排名前N名的差異性基因進行篩選,依據ROC曲線下面積選取M個基因用于模型的構建,生成GRM模型;
分析模塊,用于基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據,采用反卷積算法分析腫瘤組織中免疫細胞的浸潤水平,確定腫瘤組織中的巨噬細胞浸潤能夠有效預防復發,并改善Ⅱ期CRC患者的DFS及OS;
第二生成模塊,用于將巨噬細胞浸潤的數值加入GRM模型,運用隨機森林的方法依據所述差異性基因的重要性,選取排名前N名的差異性基因進行篩選,依據ROC曲線下面積選取M個基因用于模型的構建,生成最終的GRM模型。
7.根據權利要求6所述的裝置,其特征在于,所述N等于5,M等于4。
8.根據權利要求6所述的裝置,其特征在于,所述裝置進一步包括:
第一評估模塊,用于使用ROC曲線對所述新GRM模型的診斷效能進行評估,獲取第一評估結果。
9.根據權利要求6所述的裝置,其特征在于,所述裝置進一步包括:
第二評估模塊,用于選取GEO數據庫中Ⅱ期CRC的轉錄組數據對所述新GRM模型進行效能評估,獲取第二評估結果。
10.根據權利要求6所述的裝置,其特征在于,所述分析模塊具體用于:
基于TCGA數據庫Ⅱ期CRC的轉錄組數據,采用反卷積算法分析腫瘤組織中巨噬細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞、CD8+T細胞、CD4+T細胞及B淋巴細胞的浸潤水平,確定非復發患者腫瘤組織中巨噬細胞的浸潤水平顯著高于復發患者,進而確定腫瘤組織中巨噬細胞浸潤通過防御復發進而改善Ⅱ期CRC患者的DFS及OS。
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