[發(fā)明專利]介孔硅鹽酸四環(huán)素、制備方法及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210697867.1 | 申請日： | 2022-06-20 |
| 公開（公告）號： | CN114917366A | 公開（公告）日： | 2022-08-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 許慶安;孫健;敖霜;張雯 | 申請（專利權(quán)）人： | 許慶安 |
| 主分類號： | A61K47/69 | 分類號： | A61K47/69;A61K47/52;A61K31/65;A61P1/02;A61P31/04;A61P29/00;A61P19/08;C01B33/14;B82Y40/00;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 430000 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 介孔硅 鹽酸 四環(huán)素 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.介孔硅鹽酸四環(huán)素，其特征在于，包括介孔二氧化硅納米顆粒和四環(huán)素，所述四環(huán)素負(fù)載在介孔二氧化硅納米顆粒的孔隙通道中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔硅鹽酸四環(huán)素，其特征在于，所述介孔二氧化硅納米顆粒為球形，其直徑為150nm±10nm，其孔徑為4.5nm±0.1nm；其孔容積為0.442±0.001cm3.g-1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介孔硅鹽酸四環(huán)素的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)介孔二氧化硅納米顆粒的合成
使用十六烷基三甲基溴化銨CTAB作為模板劑，原硅酸四乙脂作為硅源合成介孔二氧化硅納米顆粒MSN；
(2)介孔二氧化硅納米顆粒上負(fù)載四環(huán)素
將MSN加入蒸餾水中超聲分散均勻得MSN懸浮液，然后將四環(huán)素TC加入到MSN懸浮液中充分混合，在黑暗中攪拌48h，離心收集黃色沉淀物，經(jīng)過雙蒸水洗滌三次后冷凍干燥，得到終產(chǎn)物介孔硅鹽酸四環(huán)素MSN-TC。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的介孔硅鹽酸四環(huán)素的制備方法，其特征在于，步驟(1)中使用十六烷基三甲基溴化銨CTAB作為模板劑，原硅酸四乙脂作為硅源合成介孔二氧化硅納米顆粒MSN的具體步驟包含：
(1.1)取100ml蒸餾水、十六烷基三甲基溴化銨CTAB 0.200g，攪拌至CTAB完全溶解后，加入720ul 2M氫氧化鈉后，升溫至80℃，并保持溫度穩(wěn)定后，逐滴加入1ml原硅酸四乙酯TEOS，反應(yīng)2h后將溶液冷卻至室溫，將反應(yīng)液離心，棄掉上清液后收集顆粒，干燥過夜；
(1.2)將1g步驟(1.1)所得顆粒分散在120ml無水乙醇和15ml 11.9M鹽酸的混合物中，40℃回流24h除去模板劑CTAB，將懸浮液離心，收集離心產(chǎn)物用超純水和無水乙醇交替洗滌，重復(fù)三次后冷凍干燥得到介孔二氧化硅納米顆粒MSN。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的介孔硅鹽酸四環(huán)素的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，MSN和TC的質(zhì)量比為2：3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述介孔硅鹽酸四環(huán)素在預(yù)防和/或治療炎癥性骨吸收上的應(yīng)用。
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