[發(fā)明專利]一種基于控制銅基催化劑形貌制備ZnS晶體的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210679937.0 | 申請日： | 2022-06-15 |
| 公開（公告）號： | CN114988458B | 公開（公告）日： | 2023-05-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳彥霖;陳遠(yuǎn)興;陳亞琴;俞曦;張斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 江西八六三實(shí)業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | C01G9/08 | 分類號： | C01G9/08 |
| 代理公司： | 北京中知音諾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 13138 | 代理人： | 李璐 |
| 地址： | 337000 江*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 控制 催化劑 形貌 制備 zns 晶體 方法 | ||
1.一種ZnS晶體控制銅基催化劑形貌的應(yīng)用，其特征在于，所述ZnS晶體制備方法包括以下步驟：
S1：準(zhǔn)備精密度高的物品稱重臺和去離子水；
S2：通過S1中的物品稱重臺稱取一定重量的六水合硝酸鋅，再通過物品稱重臺稱取一定重量的硫脲，依次將六水合硝酸鋅和硫脲倒入去離子水中，攪拌得到混合溶液；
S3：對S2進(jìn)行超聲處理；
S4：將S3超聲處理完畢的混合溶液倒入晶化釜中；
S5：在高溫下等待S4中晶化釜中的混合溶液進(jìn)行晶化；
S6：在S5中晶化后冷卻至室溫；
S7：對S6進(jìn)行離心分離；
S8：對S7進(jìn)行高溫干燥得到ZnS納米顆粒；
S9：對S8用乙醇進(jìn)行洗滌；
S10：對S8用去離子水進(jìn)行洗滌；
S11：將洗滌后的顆粒進(jìn)行取出備用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S2中的六水合硝酸鋅重量為2.44克。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S2中的硫脲重量為1.27克。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S3中的超聲時(shí)間為30分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S5中的晶化高溫須控制在180℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S5中晶化等待時(shí)間須控制在18小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S8中的干燥高溫須控制在100℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于：所述S9和S10的洗滌過程需要分別重復(fù)三次。
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