[發明專利]一種多孔Fe-N-C氧還原催化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202210663025.4 | 申請日： | 2022-06-13 |
| 公開（公告）號： | CN114883587A | 公開（公告）日： | 2022-08-09 |
| 發明（設計）人： | 鄧怡杰;張杰;吳昊陽;李孟威;侯三英 | 申請（專利權）人： | 南華大學 |
| 主分類號： | H01M4/90 | 分類號： | H01M4/90;H01M4/86;H01M8/1007;H01M8/1018 |
| 代理公司： | 衡陽雁城專利代理事務所(普通合伙) 43231 | 代理人： | 龍騰 |
| 地址： | 421001 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 多孔 fe 還原 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：以適量間苯二胺作為碳源和氮源、乙酰丙酮鐵為鐵源、三聚氰胺為刻蝕劑及摻氮劑、過硫酸銨為引發劑，先將各組分研磨混合均勻，再采用固相合成法得到前驅體，之后將前驅體在保護氣氛下高溫碳化處理，進而得到多孔Fe-N-C氧還原催化劑。
2.如權利要求1所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：所述固相合成法的反應溫度為45℃～55℃，反應時長為2.5h～4h。
3.如權利要求1所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：高溫碳化處理時，以3℃～8℃/min的速率升溫至850℃～950℃，再保溫1.5h～3h，高溫碳化處理后以5℃/min的速率降溫至500℃左右，自然冷卻。
4.如權利要求1所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：所述間苯二胺、三聚氰胺、乙酰丙酮鐵及過硫酸銨的質量比為（0.25～0.35）：（1.6～2.8）：（0.28～0.38）：（0.28～0.38）。
5.如權利要求1所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于：在高溫碳化處理前先在75℃～85℃條件下對前驅體進行預處理，預處理時長為6h～12h。
6.如權利要求1-5中任意一項所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
一、將適量間苯二胺與三聚氰胺研磨混合均勻；
二、取適量乙酰丙酮鐵溶于微量乙醇中，然后將其加入步驟一所得混合物中研磨混合均勻；
三、取適量過硫酸銨溶于微量水中，然后將其加入步驟二所得混合物中研磨混合均勻；
四、將步驟三所得混合物在45℃～55℃條件下恒溫反應2.5h～4h，得到前驅體；
五、在75℃～85℃條件下對前驅體進行預處理，預處理時長為6h～12h；
六、將預處理后的前驅體在保護氣氛下以3℃～8℃/min的速率升溫至850℃～950℃，保溫1.5h～3h，再以5℃/min的速率降溫至500℃左右后自然冷卻，即得所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑。
7.一種多孔Fe-N-C氧還原催化劑，其特征在于：采用權利要求1-6中任意一項所述制備方法制備得到。
8.包含權利要求7所述多孔Fe-N-C氧還原催化劑的燃料電池電極漿料、燃料電池電極片或燃料電池。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南華大學，未經南華大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210663025.4/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：吸力式樁-桶復合基礎
- 下一篇：一種水平造型可調節壓箱裝置
