[發明專利]一種中藥組合物在制備調節SRC表達水平的藥物中的應用

在審

• 申請號: 202210659931.7
• 申請日: 2022-06-13
• 公開（公告）號: CN116617308A
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發明（設計）人: 賈振華;姚兵;梁俊清;宋燕飛
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/77
• 分類號: A61K36/77;A61P35/00;A61K33/12;A61K35/10
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• 代理人: 暫無信息

1.一種中藥組合物的用途，所述中藥組合物的原料組成為：黃芪、滑石、夏枯草、女貞子、荔枝核、琥珀、肉桂、黃柏，其特征在于，所述用途為該中藥組合物在制備調節SRC表達水平的藥物中的應用。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述用途為該中藥組合物在制備預防和/或治療與SRC表達相關的疾病的藥物中的應用。

3.根據權利要求2所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述與SRC表達相關的疾病為癌癥。

4.根據權利要求3所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述癌癥包括口腔癌、膀胱癌、胃腺癌。

5.根據權利要求1所述的中藥組合物的用途。其特征在于，所述口腔癌為舌鱗狀細胞癌。

6.根據權利要求1所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述用途為該中藥組合物在制備上調SRC?mRNA表達水平的藥物中的應用。

7.根據權利要求1所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述用途為該中藥組合物在制備上調SRC?蛋白表達水平的藥物中的應用。

8.根據權利要求6所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述上調SRC?mRNA表達水平的藥物的作用濃度為1667μg/mL，作用溶劑為PBS。

9.根據權利要求6所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述上調SRC?mRNA表達水平的藥物的作用濃度為200μg/mL，作用溶劑為DMSO。

10.根據權利要求7所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述上調SRC?蛋白表達水平的藥物的作用濃度為200μg/mL，作用溶劑為DMSO。

11.根據權利要求1-7中任一項所述的中藥組合物的用途，其特征在于，以重量份數計，所述中藥組合物的原料組成為：黃芪30-150份、滑石7-28份、夏枯草10-40份、女貞子7-28份、荔枝核10-40份、琥珀1-4份、肉桂1.5-6份、黃柏3-15份。

12.根據權利要求1-7中任一項所述的中藥組合物的用途，其特征在于，以重量份數計，所述中藥組合物的原料組成為：黃芪70份、滑石14份、夏枯草21份、女貞子14份、荔枝核21份、琥珀2.1份、肉桂2.8份、黃柏7份。

13.根據權利要求1-7中任一項所述的中藥組合物的用途，其特征在于，以重量份數計，所述中藥組合物的原料組成為：黃芪30份、滑石7份、夏枯草10份、女貞子7份、荔枝核10份、琥珀1份、肉桂1.5份、黃柏3份。

14.根據權利要求1-7中任一項所述的中藥組合物的用途，其特征在于，以重量份數計，所述中藥組合物的原料組成為：黃芪150份、滑石28份、夏枯草40份、女貞子28份、荔枝核40份、琥珀4份、肉桂6份、黃柏15份。

15.根據權利要求1-7中任一項所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述中藥組合物的劑型包括膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑、口服液。

16.根據權利要求15所述的中藥組合物的用途，其特征在于，所述膠囊劑的制備方法包括以下步驟：

1)?、取組方中原料藥材，分別選凈，粉碎，按組方量稱量；

2)?、取黃芪、黃柏，加50-70%?乙醇，加熱回流提取1-3?次，第一次加8-12?倍量，提取1-3?小時，第二次加6-9?倍量，提取0.?5-2?小時，提取液過濾，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度為1.?20-1.?25?的清膏，放入真空干燥箱，在溫度60-70℃，真空度0.04-0.06Mpa條件下減壓干燥，干膏備用；

3)?、取女貞子，加6-10?倍量70-90%?乙醇，加熱回流提取1-3?次，時間為每次1-3?小時，提取液濾過，合并，減壓回收乙醇后，濃縮成相對密度為1.?20-1.?25?的清膏，放入真空干燥箱，在溫度60-70℃，真空度0.01-0.06Mpa?條件下減壓干燥，干膏備用；

4)?、取肉桂，加4-8?倍量水浸泡1-2?小時后，提取揮發油2-6?小時，揮發油另器收集，出油率不得少于l.?0%，水提取液過濾收集，殘渣備用；

5)?、取夏枯草、荔枝核及肉桂提油后的殘渣，加8-10?倍量水，煎煮二次，第一次1-3?小時，第二次1-2?小時，提取液過濾，合并，加入肉桂提油后的水溶液，濃縮成相對密度為1.20-1.25?的清膏，放入真空干燥箱，在溫度60-70℃，真空度0.04-0.06Mpa?條件下減壓干燥，干膏與黃芪、黃柏、女貞子干膏粉碎成100?目粉備用；

6)?、取滑石、琥珀，粉碎成100?目粉，備用；

7)?、取干膏粉、原藥粉和淀粉，混和均勻，用80%?乙醇為粘合劑，高速攪拌制粒，?60-70℃烘干，整粒；

8)?、篩出細粉，噴入揮發油，與顆粒混合均勻，密閉，裝膠囊，即得。