[發明專利]一種人血清琥珀酸檢測試劑盒在審
| 申請號: | 202210639496.1 | 申請日: | 2022-06-07 |
| 公開(公告)號: | CN114807296A | 公開(公告)日: | 2022-07-29 |
| 發明(設計)人: | 吳向東;吳傳俠;陳小茹 | 申請(專利權)人: | 深圳上泰生物工程有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/32 | 分類號: | C12Q1/32;C12Q1/48;C12Q1/25;G01N21/33;G01N21/75 |
| 代理公司: | 廣東普潤知識產權代理有限公司 44804 | 代理人: | 寇闖 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市光明區鳳凰街道*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 血清 琥珀酸 檢測 試劑盒 | ||
1.一種人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,包括試劑R1和試劑R2,所述試劑R1包括第一緩沖液、ATP、CoA、NADH、LDH和LDH激活劑,所述試劑R2包括第二緩沖液、PEP、SCS和PK。
2.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述ATP的濃度為0.1~50g/L,所述CoA的濃度為0.3~5g/L,所述NADH的濃度為0.1~10g/L,所述LDH的酶量為0.5~10KU,所述PEP的濃度為0.5~10g/L,所述SCS的酶量為1~50KU,所述PK的酶量為0.5~20KU。
3.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述ATP的濃度為0.9~1.1g/L,所述CoA的濃度為0.9~1.1g/L,所述NADH的濃度為0.9~1.1g/L,所述LDH的酶量為0.9~1.1KU,所述PEP的濃度為1.8~2.2g/L,所述SCS的酶量為9~11KU,所述PK的酶量為4.0~5.0KU。
4.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述第一緩沖液為磷酸鹽、三羥甲基甲基甘氨酸、三甲基甘氨酸、N,N-二-羥乙基甘氨酸、N-三羥甲基甲基-3-氨基丙烷磺酸和三羥甲基氨基甲烷中的任意一種,所述第二緩沖液為磷酸鹽、3-嗎啉丙磺酸、3-N-嗎啉基-2-羥基丙磺酸、哌嗪-1,4-羥基二丙磺酸、N-2-羥乙基哌嗪-N-2-乙磺酸和三羥甲基氨基甲烷中的任意一種,所述第一緩沖液和所述第二緩沖液的濃度均為10~100mM。
5.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑R1還包括第一防腐劑,所述第一防腐劑為疊氮鈉、苯甲酸鈉和ProClin300中的任意一種,所述試劑R2還包括第二防腐劑,所述第二防腐劑為疊氮鈉和ProClin300中的任意一種,所述第一防腐劑和所述第二防腐劑的濃度均為0.1~1g/L。
6.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述LDH激活劑為氯化鎂、硫酸鎂和碳酸鎂中的任意一種或多種,所述LDH激活劑的濃度為1~30mM。
7.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑R1還包括0.1~5mM的EDTA。
8.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑R1和所述試劑R2還包括穩定劑,所述穩定劑為1~50g/L的PEG6000、1~50g/L的Tween20、10~200g/L的醇類有機溶劑和10~200g/L的胺類有機溶劑中的任意一種或多種,所述醇類有機溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和乙二醇中的任意一種或幾種,所述胺類有機溶劑為三乙醇胺、溴化四丁基銨和季銨鹽類物質中的任意一種或幾種。
9.如權利要求8所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述穩定劑還包括0.1~30g/L的氯化鈉溶液、0.1~30g/L的氯化鉀溶液、0.1~30g/L的碳酸鈉溶液、0.1~30g/L的碳酸鉀溶液、0.1~30g/L的硫酸鈉溶液和0.1~30g/L的硫酸鉀溶液中的任意一種或多種。
10.如權利要求1所述的人血清琥珀酸檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑R1的pH為7~10,所述試劑R2的pH為6~8。
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