[發明專利]大苞荊芥提取物中松香烷二萜及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210637062.8
• 申請日: 2022-06-07
• 公開（公告）號: CN114890870A
• 公開（公告）日: 2022-08-12
• 發明（設計）人: 石磊嶺;馬國需;魏鴻雁;樊叢照;孫照翠;劉紅玉;李小萬;宋海龍
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾自治區中藥民族藥研究所
• 主分類號: C07C35/42
• 分類號: C07C35/42;C07C29/74;C07C29/86;C07C29/76;A61P35/00;A23L33/105
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 湯潔

1.一種Nepetabrate H，其特征在于化學結構式為：

2.根據權利要求1所述的Nepetabrate H，其特征在于按照下述方法得到：第一步，將大苞荊芥地上部分粉碎過篩并加入乙醇，在室溫下浸泡3小時至4小時后，在50℃至60℃條件下加熱回流提取3次，每次1小時至3小時，合并每次回流提取液并減壓回收、濃縮，得大苞荊芥總浸膏；第二步，將大苞荊芥總浸膏用水分散成混懸液后，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯進行萃取將萃取液濃縮得到各部位浸膏；第三步，取石油醚部位浸膏用硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到8個餾分，其中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括石油醚和乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的體積比依次為1:0、100:1、50:1、25:1、8:1、5:1、1:1、0:1；第四步，將第3個餾分用硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到3個餾分，其中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括石油醚和乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的體積比依次為10:1、5:1、3:1；第五步，將第四步得到的第1個餾分經高效液相色譜梯度洗脫后純化分離，并收集洗脫物，在第50.5分鐘處得到Nepetabrate H。

3.根據權利要求2所述的，其特征在于第一步中，每1g大苞荊芥地上部分加入8mL至12mL乙醇。

4.根據權利要求2或3所述的Nepetabrate H，其特征在于第五步中，高效液相色譜梯度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，其中，甲醇和水的體積比為85:15。

5.一種根據權利要求1所述的Nepetabrate H的制備方法，其特征在于按照下述步驟進行：第一步，將大苞荊芥地上部分粉碎過篩并加入乙醇，在室溫下浸泡3小時至4小時后，在50℃至60℃條件下加熱回流提取3次，每次1小時至3小時，合并每次回流提取液并減壓回收、濃縮，得大苞荊芥總浸膏；第二步，將大苞荊芥總浸膏用水分散成混懸液后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯進行萃取將萃取液濃縮得到各部位浸膏；第三步，取石油醚部位浸膏用硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到8個餾分，其中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括石油醚和乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的體積比依次為1:0、100:1、50:1、25:1、8:1、5:1、1:1、0:1；第四步，將第3個餾分用硅膠柱色譜梯度洗脫分離后得到3個餾分，其中，硅膠柱色譜梯度洗脫液包括石油醚和乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的體積比依次為10:1、5:1、3:1；第五步，將第四步得到的第1個餾分經高效液相色譜梯度洗脫后純化分離，并收集洗脫物，在第50.5分鐘處得到Nepetabrate H。

6.根據權利要求5所述的Nepetabrate H的制備方法，其特征在于第一步中，每1g大苞荊芥地上部分加入8mL至12mL乙醇。

7.根據權利要求5或6所述的Nepetabrate H的制備方法，其特征在于第五步中，高效液相色譜梯度洗脫的洗脫液為甲醇和水的混合液，其中，甲醇和水的體積比為85：15。

8.一種根據權利要求1或2或3或4所述的Nepetabrate H在制備防治人肝癌細胞藥物中的應用。

9.一種根據權利要求1或2或3或4所述的Nepetabrate H在制備預防人肝癌細胞藥物中的應用。

10.一種根據權利要求1或2或3或4所述的Nepetabrate H在制備預防人肝癌細胞保健品中的應用。