[發明專利]冠狀動脈微循環障礙檢測模型、構建方法及應用

在審

• 申請號: 202210634916.7
• 申請日: 2022-06-07
• 公開（公告）號: CN114983377A
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發明（設計）人: 龔瑩嵐;趙曉曄;徐麗華;牛艷麗;張鞠成;夏靈;蔣峻;褚永華
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A61B5/026
• 分類號: A61B5/026;A61B5/355;A61B5/358;A61B5/00;G06K9/62;G06N20/10;G06N20/20;G06F17/18
• 代理公司: 杭州匯和信專利代理有限公司 33475
• 代理人: 董超

本申請提出了一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型、構建方法及應用，分別利用ECG ST?T段和VCG ST?T段的樣本熵、近似熵和異質度指標來構建冠狀動脈微循環障礙檢測模型，構建得到的冠狀動脈微循環障礙檢測模型可實現無創高效的冠脈微循環障礙早期篩查，其該冠狀動脈微循環障礙檢測模型易加載于傳統心電采集設備，具有廣泛的臨床應用價值。

技術領域

本申請涉及心電信號處理領域，特別是涉及一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型、構建方法及應用。

背景技術

心肌缺血造成全球16％的死亡率，被世界衛生組織列為頭號殺手。阻塞性冠狀動脈疾病和冠狀動脈微循環障礙是導致心肌缺血的主要原因，但是長期以來阻塞性冠狀動脈疾病被認為是導致心肌缺血首要甚至唯一原因，因而有關阻塞性冠狀動脈疾病的發病機制、治療和診斷得到充分的發展，但隨著心肌缺血機理研究的不斷深入，冠狀動脈微循環障礙近年來獲得越來越多的關注，因為相當一部分患者并未出現阻塞性冠狀動脈疾病或者在該疾病充分治療之后仍然出現了缺血癥狀。

冠狀動脈微循環障礙的現有臨床檢測方法如FFR，微循環阻力指數(index ofmicrocirculatory resistance，IMR)以及正電子發射型體層成像(positron emissiontomography,PET)等因為其有創，輻射和技術難度大并不適合早期篩查，現有技術CN111407458A提供了一種山羊冠狀動脈心肌微循環障礙模型的建立方法，該方案是對山羊注射微栓塞球后進行冠脈造影檢查以介入進行山羊冠狀動脈心肌微循環障礙模型的建立，該方式不適用于人體檢測，同時其也是有創的一種行為。鑒于冠狀動脈微循環障礙在臨床中的重要性，急需建立一種無創，受眾廣泛的檢測方法。

發明內容

本申請實施例提供了一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型、構建方法及應用，該方案構建了可檢測冠狀動脈微循環障礙的冠狀動脈微循環障礙檢測模型。該模型以ECG ST-T段的熵作為有效特征，能夠無創、高效地檢測出冠狀動脈微循環障礙，為該疾病的早期篩查提供了技術支持。

第一方面，本申請實施例提供了一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型的構建方法，包括以下步驟：

訓練樣本的選取：

采集至少一12導聯心電圖信號，將每一所述12導聯ECG信號轉換為3導聯心電矢量圖信號，分別截取ECG信號至少一導聯的ST-T段以及VCG信號的至少一導聯ST-T段，將截取的ECG ST-T段和VCG ST-T段按照導聯分別逐拍拼接組成時間序列，計算對應的ECG ST-T段和VCG ST-T段的樣本熵組成樣本熵特征集；

冠狀動脈微循環障礙檢測模型的訓練：

利用樣本熵特征集訓練機器學習模型得到冠狀動脈微循環障礙檢測模型。

第二方面，本申請實施例提供了一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型的構建方法，包括以下步驟：

訓練樣本的選取：

采集至少一12導聯心電圖信號，將每一所述12導聯ECG信號轉換為3導聯心電矢量圖信號，分別截取ECG信號至少一導聯的ST-T段以及VCG信號的至少一導聯ST-T段，將截取的ECG ST-T段和VCG ST-T段按照導聯分別逐拍拼接組成時間序列，計算對應的ECG ST-T段和VCG ST-T段的近似熵組成近似熵特征集；

冠狀動脈微循環障礙檢測模型的訓練：

利用近似熵特征集訓練機器學習模型得到冠狀動脈微循環障礙檢測模型。

第三方面，本申請實施例提供了一種冠狀動脈微循環障礙檢測模型的構建方法，包括以下步驟：

訓練樣本的選取：