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[發明專利]一種鎳基過渡金屬配合物及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 202210619002.3 申請日: 2022-06-01
公開(公告)號: CN114874269A 公開(公告)日: 2022-08-09
發明(設計)人: 黃興;史寧寧;楊順航;劉盼盼 申請(專利權)人: 福州大學
主分類號: C07F15/04 分類號: C07F15/04;C25B1/23;C25B11/085;C30B29/54;C30B7/14
代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100 代理人: 俞舟舟;蔡學俊
地址: 350108 福建省福州市*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 過渡 金屬 配合 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種鎳基過渡金屬配合物,其特征在于,所述配合物的化學式為Ni2(pko)4(ppoa)2,其中,Hpko = 二(2-吡啶)酮肟,ppoa = 苯基膦酸;所述配合物屬于單斜晶系,C21/c空間群,晶胞參數為a = 20.3165(17) ?,b = 15.4122(17) ?,c = 20.1208(18) ?, α = 90°,β= 108.827(3)°,γ =90°,Z = 4。

2.根據權利要求1所述的鎳基過渡金屬配合物的制備方法,其特征在于,將含有二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸的溶液A和含有鎳金屬鹽的溶液B混合進行反應,然后在乙醚蒸氣中采用氣液擴散法培養單晶。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,反應需要在攪拌條件下進行,反應時間不少于2小時。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,反應體系為堿性,pH為7.5-11。

5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,反應溫度為室溫。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,擴散時間不少于48小時。

7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸和鎳金屬鹽的摩爾比為1:1:1。

8. 根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,溶液A中二(2-吡啶)酮肟和苯基膦酸的摩爾濃度均為0.02 mol/L,溶液B中鎳金屬鹽的摩爾濃度為0.01 mol/L。

9.如權利要求1所述的鎳基過渡金屬配合物作為催化劑在電催化CO2還原為CO中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述電催化CO2還原為CO需要將鎳基過渡金屬配合物晶體進行研磨,溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在密閉的三電極體系中對均相電解液進行恒電位電解;其中,恒電位電解所用電壓為-0.9 V~-1.7 V。

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