[發明專利]一種銀包鎳鋁粉復合物及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202210615324.0 | 申請日: | 2022-06-01 |
| 公開(公告)號: | CN115007855A | 公開(公告)日: | 2022-09-06 |
| 發明(設計)人: | 崔亞琪;吳剛;蘇麗評;楊輝 | 申請(專利權)人: | 閩都創新實驗室 |
| 主分類號: | B22F1/17 | 分類號: | B22F1/17;B22F1/065;B22F1/07;C23C18/32;C23C18/36;C23C18/44;H01B1/02 |
| 代理公司: | 北京元周律知識產權代理有限公司 11540 | 代理人: | 孫小萬 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 銀包 鎳鋁粉 復合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種銀包鎳鋁粉復合物,其特征在于,
所述銀包鎳鋁粉復合物包括鋁粉、包覆于鋁粉表面的納米鎳層和包覆于納米鎳層表面的銀層;
所述銀包鎳鋁粉復合物的粒度為0.1~300μm;
所述銀包鎳鋁粉復合物中,鋁、鎳、銀物質的量之比為1:0.1~0.4:0.1~0.2。
2.根據權利要求1所述的銀包鎳鋁粉,其特征在于,
所述銀包鎳鋁粉復合物中,鋁、鎳、銀物質的量之比為1:0.4:0.1~0.2。
3.根據權利要求1所述的銀包鎳鋁粉復合物,其特征在于,
所述鋁粉為球形;
優選地,所述鋁粉的粒度是0.1~200μm。
4.權利要求1~3任一項所述的銀包鎳鋁粉復合物的制備方法,其特征在于,
包括以下步驟:
將含有鋁粉的原料依次經過置換鍍鎳、還原鍍鎳和還原鍍銀,得到所述銀包鎳鋁粉復合物。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,
所述置換鍍鎳的過程包括:
將含有鋁粉的原料與鎳源水溶液I、酒石酸水溶液I和加速劑水溶液混合,得到混合物料;
所述還原鍍鎳的過程包括:
將所述混合物料與鎳源水溶液II、檸檬酸鈉水溶液、次磷酸鈉水溶液、表面活性劑水溶液和硫酸銨水溶液混合,加入氨水調節pH為9~11,烘干I,得到鎳鋁粉;
所述還原鍍銀的過程包括:
將所述鎳鋁粉與葡萄糖水溶液、酒石酸水溶液II混合,滴加銀源溶液,烘干II,得到所述銀包鎳鋁粉復合物。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
所述鎳源水溶液I中的鎳源選自硝酸鎳、氯化鎳或硫酸鎳中的至少一種;
優選地,所述加速劑選自氟化物;
優選地,所述加速劑選自氟化銨和/或氟化鈉;
優選地,在所述置換鍍鎳的過程中,以1g鋁粉為基準,各物質的用量為:
濃度為10~30g/L的鎳源水溶液I20~80ml;以鎳元素的質量計;
濃度為5~20g/L的酒石酸水溶液I30~70ml;
濃度為10~30g/L的加速劑水溶液20~50ml;
優選地,所述置換鍍鎳的溫度為30~60℃;
優選地,所述置換鍍鎳的時間為1~30min;
優選地,所述置換鍍鎳的時間為10~20min;
優選地,所述鋁粉在進行置換鍍鎳前經過堿處理;
優選地,所述堿處理采用氫氧化鈉水溶液;
優選地,所述氫氧化鈉水溶液的濃度為1~10g/L;
優選地,所述堿處理的時間為3~6min。
7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
所述鎳源水溶液II中的鎳源選自硝酸鎳、氯化鎳或硫酸鎳中的至少一種;
優選地,所述表面活性劑選自十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨中的至少一種;
優選地,在所述還原鍍鎳的過程中,以1g鋁粉為基準,各物質的用量為:
濃度為100~200g/L的鎳源水溶液II5~40ml;以鎳元素的質量計;
濃度為200~500g/L的檸檬酸鈉水溶液10~30ml;
濃度為160~200g/L的次磷酸鈉水溶液10~20ml;
濃度為5~10g/L的表面活性劑水溶液5~20ml;
濃度為100~300g/L的硫酸銨水溶液10~20ml;
優選地,所述氨水的濃度為1~28g/L;
優選地,所述還原鍍鎳的溫度為30~60℃;
優選地,所述還原鍍鎳的時間為1~8h;
優選地,所述還原鍍鎳的時間為4~6h;
優選地,所述烘干I的溫度為40~80℃;
優選地,所述烘干I的時間為4~8h。
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