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[發明專利]一種抗高壓形變的可用做蒸餾膜的多孔膜及其制備方法在審

專利信息
申請號: 202210571080.0 申請日: 2022-05-24
公開(公告)號: CN114768549A 公開(公告)日: 2022-07-22
發明(設計)人: 曾影;郭思含 申請(專利權)人: 重慶再升科技股份有限公司;重慶纖維研究設計院股份有限公司
主分類號: B01D67/00 分類號: B01D67/00;B01D69/02;B01D61/36
代理公司: 重慶雙馬智翔專利代理事務所(普通合伙) 50241 代理人: 方洪
地址: 401120 重*** 國省代碼: 重慶;50
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高壓 形變 用做 蒸餾 多孔 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種抗高壓形變的可用做蒸餾膜的多孔膜的制備方法,其特征在于,采用蒸汽誘導相分離法制備,包括如下步驟:

1)制備均質成膜溶液:將成膜聚合物、添加劑加入溶劑中,攪拌至成膜聚合物、添加劑完全溶解;

所述成膜聚合物為聚砜化合物,含有R1-SO2-R2基團,其中,R1和R2基團是相同或不同的基團,R1或R2為烷烴、烯烴、炔烴、芳基、烷基、烷氧基、醛、酸酐、酯或醚基團;

所述溶劑為非質子溶劑,選自N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-乙基-2-吡咯烷酮中的一種或多種混合;

所述添加劑包括大分子添加劑和小分子添加劑,所述大分子添加劑的平均分子量≥100kg/mol,大分子添加劑選自聚乙烯吡咯烷酮、交聯聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚環氧乙烷和聚乙二醇中的一種或多種混合;所述小分子添加劑為甘油或丙二醇;

成膜聚合物在成膜溶液中的質量百分比為15-30%;

溶劑在成膜溶液中的質量百分比為40-80%;

添加劑在成膜溶液中的質量百分比為2-30%;其中,所述大分子添加劑在成膜溶液中的質量百分比為0%-30%;所述小分子添加劑在成膜溶液中的質量為0%-20%;

2)將成膜溶液加熱至40-80℃,并澆筑在成型襯底上,使溶液在成型襯底上延展開;

3)將延展開的成膜溶液暴露在潮濕空氣中,暴露時間1-5min,隨著潮濕空氣與成膜溶液相互作用,使成膜溶液發生相分離和固化,形成最初形態的多孔膜;

4)將步驟3)得到的多孔膜置于30-80℃的純水中進一步凝固固化,最終形成可用做蒸餾膜的多孔膜。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述聚砜化合物選自聚砜、聚醚砜、磺化聚醚砜。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中所述成型襯底上為編制網、無紡片材、金屬板或者玻璃板。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中

成膜聚合物在成膜溶液中的質量百分比為16-26%或者17-23%或者18-20%;

溶劑在成膜溶液中的質量百分比為49-75%或者60-75%或者62-73%或者64-70%;

添加劑在成膜溶液中的質量百分比為10-25%或者10-20%或者10-18%;其中,所述大分子添加劑在成膜溶液中的質量百分比為0-15%或者0-10%或者2-10%或者9-10%,所述小分子添加劑在成膜溶液中的質量百分比為0-12%或者0-9%或者2-9%。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中將成膜聚合物溶解在溶劑中,在攪拌條件下將添加劑添加到成膜聚合物溶液中,在25-50℃溫度下攪拌,使聚合物、添加劑完全溶解;當配方中含有小分子添加劑時,優選先將小分子添加劑溶解在溶劑中,再將成膜聚合物加入溶劑中。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中通過調整成膜聚合物、溶劑、添加劑的比例,控制成膜溶液的凝結值在0.5-5.5%之間,優選2-5%,動態粘度在25℃下≥80kPa.s,優選≥120kPa.s。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟3)所述潮濕空氣的相對濕度≥70%,潮濕空氣的溫度30℃-80℃。

8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于:步驟3)所述潮濕空氣的相對濕度90-100%,潮濕空氣的溫度30℃-60℃。

9.一種抗高壓形變的可用做蒸餾膜的多孔膜,其特征在于:采用權利要求1至8任一項所述的方法制備得到。

10.如權利要求9所述的抗高壓形變的可用做蒸餾膜的多孔膜,其特征在于:所述多孔膜上平均孔徑0.1-15um,孔尺寸均勻性0.5-1,極限抗拉強度≥2.5MPa,斷裂伸長率≥10%;在0.1Mpa壓差下,壓縮率為≤40%。

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