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[發(fā)明專利]一種高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210568946.2 申請(qǐng)日: 2022-05-24
公開(公告)號(hào): CN114956801B 公開(公告)日: 2023-03-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 史慧剛;張樂樂;汪小明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘭州大學(xué);廣州新萊福磁材有限公司
主分類號(hào): H01F1/10 分類號(hào): H01F1/10;C04B35/40;C04B35/622;C04B35/64
代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732 代理人: 周新楣
地址: 730000 甘肅省蘭*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 方形 永磁 鐵氧體 磁性材料 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明屬于磁性材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明公開了一種高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料及其制備方法。本發(fā)明根據(jù)配方化學(xué)式SrFe11.8O19稱量SrCO3、Fe2O3原料,一次球磨,預(yù)燒;其次,在二次球磨階段,加入一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)CaCO3、La(OH)3、Co3O4原料,并加入添加劑;最后,濕法磁場(chǎng)取向成型,采用梯次溫度設(shè)置升溫速率,燒結(jié)而成。由本發(fā)明所獲得的永磁鍶鐵氧體在諸多控制器、電器儀表、汽車、電機(jī)等方面應(yīng)用尤其廣泛,適宜大范圍的推廣應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及磁性材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料及其制備方法。

背景技術(shù)

近年來,隨著經(jīng)濟(jì)水平的不斷提高和電子信息技術(shù)行業(yè)的快速發(fā)展,無論是電機(jī)領(lǐng)域的發(fā)電機(jī)、馬達(dá)、醫(yī)療行業(yè)的核磁共振,還是電氣儀表和工業(yè)設(shè)備等,都離不開永磁鐵氧體。

在大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)中除了考慮高磁能積、高矯頑力及低溫度系數(shù)外還必須考慮實(shí)際應(yīng)用中磁體J-H退磁曲線方形度的要求,常用Hk/Hcj來衡量,退磁曲線方形度是永磁材料重要的指標(biāo)之一。方形度永磁材料的最大磁能積(BH)max具有正相關(guān)關(guān)系,即在相同的Br條件下,方形度越大,其最大磁能積(BH)max就越大,且方形度越大,材料抵抗外部磁場(chǎng)和環(huán)境溫度等影響因素干擾能力就越強(qiáng),其穩(wěn)定性就越好。目前,在對(duì)磁性能的研究方面,一方面致力于提高矯頑力、剩磁、磁能積,如CN113248246A通過添加劑組分及配比探究,制得鍶鐵氧體具有更高的剩磁Br、磁感矯頑力Hcb、內(nèi)稟矯頑力Hcj和最大磁能積(BH)max,從而提高鍶鐵氧體的磁性能;CN104591744A通過對(duì)硼酸和葡萄糖酸鈣等分散劑的探究,提高磁性能。另一方面,致力于工藝優(yōu)化,成本的降低。如CN101870579A通過利用微波燒結(jié)工藝,縮短燒結(jié)時(shí)間,提高生產(chǎn)效率;CN104211388A通過溶膠-凝膠法制備低溫?zé)Y(jié)鐵氧體,實(shí)現(xiàn)綠色減排,節(jié)能環(huán)保。然而,對(duì)磁體J-H退磁曲線方形度的研究很少。因此,發(fā)展可提高磁體J-H退磁曲線方形度,且制備工藝簡(jiǎn)單,成本低的磁性材料成為本領(lǐng)域亟需。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此,本發(fā)明提供了一種高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料及其制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)對(duì)磁體J-H退磁曲線方形度的研究存在空白的問題。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

本發(fā)明提供一種高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)一次球磨:將鐵紅、碳酸鍶和水混合后順次進(jìn)行球磨、干燥、預(yù)燒、破碎過篩,得到預(yù)燒料顆粒;

(2)二次球磨:將預(yù)燒料顆粒、碳酸鈣、氫氧化鑭、四氧化三鈷和添加劑混合后進(jìn)行二次球磨,得二次球磨后的漿料;

(3)定型:將二次球磨后的漿料磁場(chǎng)取向成型,得到生坯;

(4)燒結(jié):將生坯進(jìn)行梯次溫度燒結(jié),得到高方形度永磁鍶鐵氧體磁性材料。

作為優(yōu)選,所述步驟(1)和步驟(2)中,鐵紅、碳酸鍶、碳酸鈣、氫氧化鑭、四氧化三鈷獨(dú)立的在70~90℃下烘干3~5h之后再進(jìn)行混合。

作為優(yōu)選,所述步驟(1)中,所述鐵紅、碳酸鍶的摩爾比為5.5~6:1;水、鐵紅和碳酸鍶的混合料、水與球磨介質(zhì)的質(zhì)量比為1:1~2:8~12,球磨介質(zhì)的直徑為5.5~6.5mm。

作為優(yōu)選,所述步驟(1)中,干燥的溫度為110~130℃,干燥的時(shí)間為1~3h。

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說明:

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