[發明專利]一種治療冠心病、心絞痛的中藥

在審

• 申請號: 202210520765.2
• 申請日: 2022-05-13
• 公開（公告）號: CN114632123A
• 公開（公告）日: 2022-06-17
• 發明（設計）人: 熊偉;李磊;江開勇;李志紅;孫培杰;魏明陽;許海瑩;趙雪;張帥;夏永強
• 申請（專利權）人: 河南羚銳制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61K9/16;A61P9/10;A61P9/00;A61K35/55;A61K31/045
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種治療冠心病、心絞痛的中藥，其特征在于，該中藥是由以下重量計的組分：丹參530-590g、川芎265-295g、紅花265-295g、制何首烏530-590g、玉竹530-590g、茯苓265-295g、降香265-295g、五味子265-295g、細辛158-178g作原料藥物和糊精、人工麝香、冰片制成，其中：

（1）、將降香、五味子、細辛加5倍重量體積的水浸泡12h，重量體積是指固定以g計，液體以mL計，蒸餾提取揮發油8h，得混合揮發油，蒸餾后的水溶另器收集；

（2）、將丹參、川芎、紅花每次加5倍重量體積的體積濃度95%乙醇，加熱回流提取2次，每次1h，合并提取液，過濾，60℃回收乙醇，濃縮至50℃相對密度1.27-1.30，得第一浸膏；

（3）、丹參、川芎、紅花藥渣與制何首烏、玉竹、茯苓合并，每次加丹參、川芎、紅花制何首烏、玉竹和茯苓重量5倍重量體積的水煎煮2次，每次1小時，過濾，合并煎液，靜置，取上清液，與降香、五味子、細辛蒸餾后的水提液合并，減壓濃縮至60℃相對密度1.06-1.09，加乙醇至含醇體積濃度70%，攪拌均勻，靜置8-10h過夜，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60℃相對密度1.28-1.32，再蒸發濃縮至60℃相對密度1.38~1.40，得第二浸膏；

（4）、將第一浸膏、第二浸膏合并，加入糊精拌勻，糊精加入量為原料藥物重量的2-3%，60℃以下減壓干燥，得干膏，干膏粉碎過80目篩，成粉粒；

（5）、在粉粒中以等量遞增法加入人工麝香、冰片，每1000g粉粒中加入人工麝香1.1g、冰片1.1g，混勻粉碎過80目篩，再加入混合揮發油，混勻，干法制粒，即得；

所述的等量遞增法是，將粉粒分成32份，取其中一份量與處方量的人工麝香、冰片粉碎、過篩、混勻，再加入一份藥粉稀釋、過篩、混勻，再加二份藥粉稀釋、過篩、混勻，如此倍量增加，混勻。

2.根據權利要求1所述的治療冠心病、心絞痛的中藥，其特征在于，該中藥是由以下重量計的組分：丹參560g、川芎280g、紅花280g、制何首烏560g、玉竹560g、茯苓280g、降香280g、五味子280g、細辛168g和糊精81g、人工麝香1.1g、冰片1.1g制成，其中：

（1）、將降香、五味子、細辛加5倍重量體積的水浸泡12h，蒸餾提取揮發油8h，得混合揮發油，蒸餾后的水溶另器收集；

（2）、將丹參、川芎、紅花每次加5倍重量體積的體積濃度95%乙醇，加熱回流提取2次，每次1h，合并提取液，過濾，60℃回收乙醇，濃縮至50℃相對密度1.28，得第一浸膏；

（3）、丹參、川芎、紅花藥渣與制何首烏、玉竹、茯苓合并，每次加丹參、川芎、紅花制何首烏、玉竹和茯苓重量5倍重量體積的水煎煮2次，每次1小時，過濾，合并煎液，靜置，取上清液，與降香、五味子、細辛蒸餾后的水提液合并，減壓濃縮至60℃相對密度1.08，加乙醇至含醇體積濃度70%，攪拌均勻，靜置9h過夜，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至60℃相對密度1.30，再蒸發濃縮至60℃相對密度1.39，得第二浸膏；

（4）、將第一浸膏、第二浸膏合并，加入糊精拌勻， 55℃減壓干燥，得干膏，干膏粉碎過80目篩，成粉粒；

（5）、在粉粒中以等量遞增法加入人工麝香、冰片，混勻粉碎過80目篩，再加入混合揮發油，混勻，干法制粒，得1000g治療冠心病、心絞痛的中藥顆粒；

所述的等量遞增法是，將粉粒分成32份，取其中一份量與處方量的人工麝香、冰片粉碎、過篩、混勻，再加入一份藥粉稀釋、過篩、混勻，再加二份藥粉稀釋、過篩、混勻，如此倍量增加，混勻。

3.根據權利要求1所述的治療冠心病、心絞痛的中藥，其特征在于，該中藥是由以下重量計的組分：丹參535g、川芎292g、紅花268g、制何首烏585g、玉竹535g、茯苓292g、降香268g、五味子292g、細辛160g作原料藥物和人工麝香1.1g、冰片1.1g、糊精制成，糊精為原料藥物重量的3%。