[發明專利]一種LGALS3BP蛋白豐度檢測試劑在制備妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用

在審

• 申請號: 202210520169.4
• 申請日: 2022-05-13
• 公開（公告）號: CN114965753A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發明（設計）人: 徐紅兵;郎廷元;馬靜;劉路遙;王燕;陶越蘭;何曉玲
• 申請（專利權）人: 重慶醫科大學附屬第一醫院
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N33/535;G01N33/58
• 代理公司: 重慶航圖知識產權代理事務所(普通合伙) 50247
• 代理人: 王貴君

本發明公開了一種檢測LGALS3BP蛋白豐度的試劑在制備妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用。本發明為妊娠期糖尿病診斷提供了新的診斷標志物，也為診斷妊娠期糖尿病提供了新的診斷方法，由于通過淚液診斷，使用本發明的方法具有無創、操作簡單和快速的優點。

技術領域

本發明涉及醫學分子檢驗診斷領域，具體涉及一種LGALS3BP蛋白豐度檢測試劑在制備妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用。

背景技術

妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)指在妊娠前糖代謝正常，在妊娠期間首次診斷出葡萄糖耐受不良癥狀的一種疾病。妊娠期糖尿病已對我國國民健康造成巨大危害。一方面，隨著生活習慣的改變和生育年齡的不斷增加，妊娠期糖尿病的患病率在不斷增加。另一方面，妊娠期糖尿病可造成巨大兒、剖宮產、早產、子癲前期等不良妊娠結局，并能增加母兒遠期代謝綜合征的患病風險。因此，有效控制妊娠期糖尿病對我國的民生具有重大意義。

目前，臨床上采用的妊娠期糖尿病標準診斷方法為口服葡萄糖耐量試驗(OGTT試驗)。具體檢測方法5min內口服含75g葡萄糖的水，分別于服糖前、服糖后1.0、2.0小時通過靜脈采集血樣，檢測血樣中葡萄糖分別低于5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L判斷受試者糖耐受是否正常。該方法的缺點是耗時且有創，受試者需等待2.5小時完成檢測且需通過靜脈被采集4次血樣，造成患者時間浪費和極差的體驗。因此，無創并省時的妊娠期糖尿病診斷方法亟待開發。

淚液是理想的人體疾病診斷體液來源，淚液具有成份濃度穩定、易采集、采集方法無創等優點。因此，本發明開發了一種以淚液為檢測對象的一種檢測LGALS3BP蛋白豐度的試劑在制備妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用。本發明可用于無創、方便、快速的妊娠期糖尿病診斷。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種以淚液為檢測對象的一種LGALS3BP蛋白豐度檢測試劑在妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用。

為達到上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種檢測LGALS3BP蛋白豐度的試劑在制備妊娠期糖尿病診斷試劑中的應用。

優選的，所述LAGLS3BP蛋白的編碼基因為LGALS3BP，Pubmed數據庫ID為3959，全稱描述為galectin 3binding protein，人染色體位置為Chromosome 17,NC_000017.11(78971255-78979923)。

優選的，所述檢測LGALS3BP蛋白豐度的試劑指能夠檢測液體樣本中LGALS3BP蛋白豐度的試劑。

優選的，所述LGALS3BP蛋白豐度檢測方法包括質譜或ELISA。

優選的，所述妊娠期糖尿病指在妊娠前糖代謝正常，在妊娠期間首次診斷出葡萄糖耐受不良癥狀的疾病。

優選的，所述診斷試劑的診斷樣本為受試者的淚液樣本。

優選的，所述妊娠期糖尿病的診斷標準為妊娠期糖尿病患者的淚液樣本中的LGALS3BP 濃度顯著低于正常女性淚液樣本中的LGALS3BP濃度。

優選的，所述葡萄糖耐受不良癥狀的標準臨床診斷方法為口服葡萄糖耐量(OGTT)試驗。

本發明的有益效果在于：本發明公開了一種檢測LGALS3BP蛋白豐度的試劑在制備妊娠期糖尿病淚液診斷試劑中的應用。本發明可用于無創、方便、快速的診斷妊娠期糖尿病。

附圖說明

為了使本發明的目的、技術方案和有益效果更加清楚，本發明提供如下附圖進行說明：

圖1為質譜分析妊娠期糖尿病患者淚液LGALS3BP蛋白水平；