[發明專利]樣本檢測方法、樣本分析儀及其控制裝置

有效

• 申請號: 202210486883.6
• 申請日: 2022-05-06
• 公開（公告）號: CN114578040B
• 公開（公告）日: 2022-10-18
• 發明（設計）人: 劉倩
• 申請（專利權）人: 深圳市帝邁生物技術有限公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;G01N21/51;G01N35/00;G06K9/00
• 代理公司: 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280
• 代理人: 李慶波

本申請公開了樣本檢測方法、樣本分析儀及其控制裝置，該樣本檢測方法應用于樣本分析儀，樣本分析儀包括檢測模塊和處理模塊，檢測模塊用于對樣本進行檢測，得到原始檢測數據；樣本檢測方法包括：處理模塊從檢測模塊接收到原始檢測數據；處理模塊刪除原始檢測數據中排序最靠前的第一預設數量個數據，得到第一檢測數據；處理模塊基于第一檢測數據及其對應的時間信息得到第一曲線；處理模塊基于預設擬合算法，對第一曲線進行延長，以得到第二曲線；處理模塊基于第二曲線，確定樣本的濃度。基于上述方式，可有效提高樣本檢測的準確性。

技術領域

本申請涉及樣本分析技術領域，特別是涉及樣本檢測方法、樣本分析儀及其控制裝置。

背景技術

現有的樣本檢測方法在確定樣本中的炎癥標志物的濃度時，通常會采用免疫比濁法，按照預設的采樣間隔對樣本進行數據采集，以得到檢測數據，進而可根據檢測數據計算樣本中炎癥標志物的濃度。

現有技術的缺陷在于，在檢測數據中的數據總量較少時，含較高濃度炎癥標志物濃度的樣本與含較低炎癥標志物濃度的樣本所對應的檢測數據之間的區分度較小，導致樣本檢測方法容易誤將含較低炎癥標志物濃度識別為含較高濃度炎癥標志物濃度的樣本，或者誤將含較高濃度炎癥標志物濃度的樣本識別為含較低濃度炎癥標志物濃度的樣本，進而使得樣本檢測方法的準確度較低。

發明內容

本申請主要解決的技術問題是如何提高樣本檢測的準確性。

為了解決上述技術問題，本申請采用的第一個技術方案是：一種樣本檢測方法，應用于樣本分析儀，樣本分析儀包括檢測模塊和處理模塊，檢測模塊用于對樣本進行檢測，得到原始檢測數據；樣本檢測方法包括：處理模塊從檢測模塊接收到原始檢測數據；處理模塊刪除原始檢測數據中排序最靠前的第一預設數量個數據，得到第一檢測數據；處理模塊基于第一檢測數據及其對應的時間信息得到第一曲線；處理模塊基于預設擬合算法，對第一曲線進行延長，以得到第二曲線；處理模塊基于第二曲線，確定樣本的濃度。

其中，處理模塊基于第一檢測數據及其對應的時間信息得到第一曲線，包括：處理模塊對第一檢測數據進行濾波處理，得到第二檢測數據；處理模塊基于第二檢測數據及其對應的時間信息得到所第一曲線。

其中，處理模塊基于第二曲線，確定樣本的濃度，包括：處理模塊基于第二曲線，獲取第三檢測數據；處理模塊基于第三檢測數據，確定樣本中的炎癥標志物的反應度；處理模塊基于反應度和標準曲線，確定樣本的濃度。

其中，處理模塊基于第三檢測數據，確定樣本中的炎癥標志物的反應度，包括：處理模塊基于第三檢測數據中排序最靠后的第二預設數量個數據，確定反應度。

其中，處理模塊基于第三檢測數據中排序最靠后的第二預設數量個數據，確定反應度，包括：處理模塊以第三檢測數據中的一數據為基準數據，計算第三檢測數據中排序最靠后的第二預設數量個數據分別與基準數據的差值，基于全部差值之和或全部差值的平均值，確定反應度。

其中，處理模塊基于第三檢測數據，確定樣本中的炎癥標志物的反應度，包括：處理模塊基于第三檢測數據中預設時間段內的第二曲線與第二曲線所在坐標軸的橫軸之間的面積，確定反應度。

其中，在對樣本進行檢測，得到原始檢測數據之前，檢測模塊還用于：對未置入樣本的反應池進行檢測，以得到第一待定空檢測數據，基于第一增益值對第一待定空檢測數據進行增益處理，以得到第一空檢測數據；對未置入樣本的反應池進行檢測，以得到第二待定空檢測數據，基于第二增益值對第二待定空檢測數據進行增益處理，以得到第二空檢測數據；基于第一空檢測數據、第二空檢測數據和預設的增益參考數據，確定第三增益值；對未置入樣本的反應池進行檢測，以得到第三待定空檢測數據，基于第三增益值對第三待定空檢測數據進行增益處理，以得到第三空檢測數據；基于第三空檢測數據和增益參考數據，判斷第三增益值是否滿足預設要求；對樣本進行檢測，得到原始檢測數據，包括：當第三增益值滿足預設要求時，對置入樣本的反應池進行檢測，以得到待定原始檢測數據，基于第三增益值對待定原始檢測數據進行增益處理，以得到原始檢測數據。