[發(fā)明專利]一種原子級分散金屬Ni配位富氮碳基骨架及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210427621.2
• 申請日: 2022-04-22
• 公開（公告）號: CN114618498B
• 公開（公告）日: 2023-08-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 沈意;楊靖依;朱超;許俊杰;劉莎莎
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01J23/755
• 分類號: B01J23/755;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34
• 代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213
• 代理人: 周紅芳

1.一種原子級分散金屬Ni配位富氮碳基骨架的制備方法，其特征在于其由富氮碳基骨架CTFs作為基底，原子級分散金屬Ni作為光催化反應(yīng)活性中心錨定在CTFs上，具體制備過程為將CTFs分散于鎳源中，連續(xù)攪拌得到Ni-CTFs混合溶液，再經(jīng)水浴攪拌蒸干，最后退火處理制得所述的原子級分散金屬Ni配位富氮碳基骨架，退火處理在氬氣氣氛保護下進行，溫度為150~250℃，退火時間為1~3h，所述CTFs由對苯二甲腈和吡啶二甲腈以摩爾比1:1聚合而成，具體過程如下：于Ar氣氛保護下且0℃條件下，向摩爾比為1:1的對苯二甲腈和吡啶二甲腈的混合物中加入三氟甲磺酸并攪拌1.5?h，再于90~120℃恒溫保持20?min，得到暗紅色固態(tài)物質(zhì)；用研缽研磨固態(tài)物質(zhì)后，分別經(jīng)乙醇和水洗滌3次，60~80℃烘干，即得到所述富氮碳基骨架CTFs。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述CTFs的尺寸為1~5?μm。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述CTFs與金屬鎳的質(zhì)量比為1~10?:?1。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鎳源為氯化鎳水溶液。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于連續(xù)攪拌過程在超聲且常溫常壓下完成。

6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于氯化鎳水溶液的濃度控制在1~5?mg/mL，混合后CTFs濃度控制在4~6mg/mL。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于水浴攪拌蒸干的溫度為60~90℃。

8.一種采用權(quán)利要求1所述的制備方法制備得到的原子級分散金屬Ni配位富氮碳基骨架。

9.一種如權(quán)利要求8所述的原子級分散金屬Ni配位富氮碳基骨架在吸附-光催化降解污染物中的應(yīng)用。