[發(fā)明專利]一種治療白內(nèi)障的中藥總黃酮提取物及其組合物、制備方法和醫(yī)藥用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210419223.6 | 申請日： | 2022-04-21 |
| 公開（公告）號： | CN114588187B | 公開（公告）日： | 2023-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王金輝;李春莉;謝平;黃健;李國玉;楊璐;于思琳;張珂;孫義凡;孫仁寬;王雁麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 贛江新區(qū)艾澤生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/185 | 分類號： | A61K36/185;A61P27/12;A61K31/352;A61K31/122;A61K31/015;A61K31/357;A61K31/351;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/54;A61K131/00 |
| 代理公司： | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王為 |
| 地址： | 330115 江西省贛州市贛江新區(qū)直管區(qū)*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 白內(nèi)障 中藥 黃酮 提取物 及其 組合 制備 方法 醫(yī)藥 用途 | ||
1.一種治療白內(nèi)障的木蝴蝶總黃酮提取物，其中所述提取物含有黃芩素、黃芩苷、木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、白楊素、白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷，并且這6個黃酮類化合物的總含量在提取物中的重量比例大于50％；其中所述提取物，制備方法如下：
取中藥木蝴蝶，用20％-95％的乙醇提取，提取物除去乙醇后懸浮于水中，用正丁醇溶劑萃取；
或者，
取中藥木蝴蝶，用20％-95％的乙醇提取，提取物除去乙醇后懸浮于水中，上樣到空白大孔吸附樹脂上，先用水或者低濃度含水乙醇洗脫去除雜質(zhì)，再用大于50％乙醇洗脫，得到大于60％乙醇洗脫物，回收乙醇，干燥，即得；
或者
取中藥木蝴蝶，用20％-95％的乙醇提取，提取物除去乙醇后用含水乙醇溶解吸附到大孔吸附樹脂上，揮干乙醇，上樣到空白大孔吸附樹脂上，先用水或者低濃度含水乙醇洗脫去除雜質(zhì)，再用大于50％乙醇洗脫，得到大于60％乙醇洗脫物，回收乙醇，干燥，即得。
2.權(quán)利要求1所述的木蝴蝶總黃酮提取物的制備方法，步驟如下：
取中藥木蝴蝶，加70％乙醇6倍量，室溫浸泡2小時，然后加熱至80～100℃回流提取2小時，分離第一次提取液，再70％乙醇8倍量，加熱至80～100℃回流提取1.5小時，分離第二次提取液，合并兩次提取液，采用過濾法除去提取液中的固體雜質(zhì)，提取液回收溶劑，干燥，即得提取物，提取物溶解懸浮于水中，用正丁醇萃取3次，回收正丁醇，干燥，即得；
或者
取中藥木蝴蝶，加40％乙醇10倍量，室溫浸泡2小時，然后加熱至80～100℃回流提取2小時，分離第一次提取液，再50％乙醇8倍量，加熱至80～100℃回流提取1.5小時，分離第二次提取液，合并兩次提取液，采用過濾法除去提取液中的固體雜質(zhì)，提取液回收溶劑，干燥，即得木蝴蝶40％乙醇提取物，取提取物，溶解懸浮于水中，上樣到空白中等極性大孔吸附樹脂HPD500上，先用10％乙醇洗脫去除雜質(zhì)，再用80％乙醇洗脫，得到80％乙醇洗脫物，80％乙醇洗脫物回收乙醇，干燥，即得；
或者
取中藥木蝴蝶，加70％乙醇6倍量，室溫浸泡2小時，然后加熱至80～100℃回流提取2小時，分離第一次提取液，再70％乙醇8倍量，加熱至80～100℃回流提取1.5小時，分離第二次提取液，合并兩次提取液，采用過濾法除去提取液中的固體雜質(zhì)，提取液回收溶劑，干燥，即得提取物，取提取物，溶解懸浮于水中，上樣到空白非極性大孔吸附樹脂HPD100上，先用30％乙醇洗脫去除雜質(zhì)，再用60％乙醇洗脫，得到60％乙醇洗脫物，60％乙醇洗脫物回收乙醇，干燥，即得；或者
取中藥木蝴蝶，加8倍量水，室溫浸泡2小時，然后煎煮提取2小時，分離第一次提取液，再加4倍量水，煎煮提取1.5小時，分離第二次提取液，合并兩次提取液，采用過濾法除去提取液中的固體雜質(zhì)，提取液回收溶劑，干燥，即得木蝴蝶水提取物，取提取物，溶解懸浮于水中，上樣到空白極性大孔吸附樹脂HPD750上，先用水洗脫去除雜質(zhì)，再用95％乙醇洗脫，得到95％乙醇洗脫物，95％乙醇洗脫物回收乙醇，干燥，即得。
3.權(quán)利要求1所述的木蝴蝶總黃酮提取物的測定方法，步驟如下：
1)對照品溶液：分別配制黃芩素、黃芩苷、木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、白楊素、白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷對照品甲醇混合溶劑，使?jié)舛仍?-100μg/ml范圍內(nèi)；
2)供試品溶液：稱取木蝴蝶總黃酮提取物5-50mg，甲醇溶解，定容到100μg/ml；
3)將對照品溶液和供試品溶液注入高效液相色譜色譜儀，得到色譜圖，根據(jù)色譜圖峰面積計算供試品溶液中黃芩素、黃芩苷、木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、白楊素、白楊素-7-O-葡萄糖醛酸苷的含量；
其中，所述高效液相色譜條件如下：ODS色譜柱，檢測波長：柱溫：30℃；流速：1mL/min；進樣量：10μL；以甲醇為流動相A，以0.3％磷酸水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；
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