[發(fā)明專利]一種快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210370490.9 | 申請(qǐng)日： | 2022-04-10 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114767587B | 公開(kāi)（公告）日： | 2023-09-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 譚洪榮;張申俊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣州詩(shī)妃生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K8/9789 | 分類號(hào)： | A61K8/9789;A61K8/92;A61K8/362;A61K8/34;A61K8/35;A61K8/49;A61Q19/00;A61Q19/10;A61Q17/00;A61Q19/02;A61P17/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 廣州市科豐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44467 | 代理人： | 王海曼 |
| 地址： | 510000 廣東省廣*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 快速 導(dǎo)出 黑頭 粉刺 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，主要包括下述重量百分比的組分：琥珀酸5~10%，富馬酸5~10%，馬來(lái)酸5~10%，丁二醇0.5~2%，甘油0.5~2%，北美金縷梅水0.5~2%，白薇提取物0.5~2%，1,2-己二醇0.5~2%，對(duì)羥基苯乙酮0.5~1%，桉葉油素0.2-0.5%，塔希提梔子花提取物0.5~2%，水適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，還包括茶籽油1-3%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，還包括齒葉乳香樹(shù)脂提取物1.5-2.5%，翅莢決明葉提取物1.5-2.5%，雞桑根提取物1.5-2.5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，主要包括下述重量百分比的組分：琥珀酸5~10%，富馬酸5~10%，馬來(lái)酸5~10%，丁二醇0.5~2%，甘油0.5~2%，北美金縷梅水0.5~2%，白薇提取物0.5~2%，1,2-己二醇0.5~2%，對(duì)羥基苯乙酮0.5~1%，桉葉油素0.2-0.5%，塔希提梔子花提取物0.5~2%，茶籽油1-3%，水適量。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，主要包括下述重量百分比的組分：琥珀酸5~10%，富馬酸5~10%，馬來(lái)酸5~10%，丁二醇0.5~2%，甘油0.5~2%，北美金縷梅水0.5~2%，白薇提取物0.5~2%，1,2-己二醇0.5~2%，對(duì)羥基苯乙酮0.5~1%，桉葉油素0.2-0.5%，塔希提梔子花提取物0.5~2%，齒葉乳香樹(shù)脂提取物1.5-2.5%，翅莢決明葉提取物1.5-2.5%，雞桑根提取物1.5-2.5%，水適量。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，主要包括下述重量百分比的組分：琥珀酸5~10%，富馬酸5~10%，馬來(lái)酸5~10%，丁二醇0.5~2%，甘油0.5~2%，北美金縷梅水0.5~2%，白薇提取物0.5~2%，1,2-己二醇0.5~2%，對(duì)羥基苯乙酮0.5~1%，桉葉油素0.2-0.5%，塔希提梔子花提取物0.5~2%，茶籽油1-3%，齒葉乳香樹(shù)脂提取物1.5-2.5%，翅莢決明葉提取物1.5-2.5%，雞桑根提取物1.5-2.5%，水適量。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物，其特征在于，主要包括下述重量百分比的組分：琥珀酸7%，富馬酸7%，馬來(lái)酸7%，丁二醇1%，甘油1%，北美金縷梅水1%，白薇提取物1%，1,2-己二醇1%，對(duì)羥基苯乙酮1%，桉葉油素0.3%，塔希提梔子花提取物1%，茶籽油2%，齒葉乳香樹(shù)脂提取物2%，翅莢決明葉提取物2%，雞桑根提取物2%，水適量。
8.制備權(quán)利要求1所述的快速導(dǎo)出黑頭粉刺組合物的方法，其特征在于，依次包括下述步驟：
1）按照權(quán)利要求1所述的重量數(shù)稱取各個(gè)組分；
2）將步驟1）稱取的組分除1,2-己二醇、對(duì)羥基苯乙酮外，其余全部加入主乳化鍋，開(kāi)啟均質(zhì)3min，同時(shí)開(kāi)啟攪拌升溫至85℃，后降溫45℃；
3）再將1,2-己二醇、對(duì)羥基苯乙酮加入至步驟2）中，充分?jǐn)嚢杈鶆?0min；
4）取樣理化檢驗(yàn)合格后出料。
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