[發(fā)明專利]一種基于PEDF/ApoE雙基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型構(gòu)建方法及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210314234.8 | 申請日： | 2022-03-28 |
| 公開（公告）號： | CN114651785A | 公開（公告）日： | 2022-06-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔡衛(wèi)斌;李興會 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué) |
| 主分類號： | A01K67/02 | 分類號： | A01K67/02;A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京鑫瑞森知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11961 | 代理人： | 代芳 |
| 地址： | 510000 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 pedf apoe 基因 酒精性 脂肪 性肝炎 小鼠 模型 構(gòu)建 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于PEDF/ApoE雙基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)利用PEDF敲除小鼠和ApoE敲除小鼠交配獲得PEDF/ApoE雙基因敲除小鼠；
(2)利用高脂飼料誘導(dǎo)PEDF/ApoE雙基因敲除小鼠，獲得非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于PEDF/ApoE雙基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述的PEDF敲除小鼠與ApoE敲除小鼠均為C57BL/6J背景。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于PEDF/ApoE雙基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟(2)中高脂飼料的營養(yǎng)素質(zhì)量比組成為：蛋白質(zhì)26.2％、碳水化合物26.3％、脂肪34.9％。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的構(gòu)建方法在動物模型構(gòu)建領(lǐng)域的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的構(gòu)建方法獲得的小鼠模型在篩選預(yù)防或治療代謝性疾病藥物中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述代謝性疾病為肥胖、高血脂、高胰島素血癥、胰島素抵抗、糖尿病、單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及相關(guān)的肝纖維化或肝癌中的任一種。
7.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括藥物靶標的篩選、藥物的篩選、藥物的藥效學(xué)評價和藥物的安全性評價。
8.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括藥物靶標的篩選、藥物的篩選、藥物的藥效學(xué)評價和藥物的安全性評價。
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