[發(fā)明專利]一種治療痛經的組合物及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210244675.5 | 申請日: | 2022-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN114470047A | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 葉亞東;路易斯-伊格納羅;洪瑩 | 申請(專利權)人: | 常州亞當生物技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/738 | 分類號: | A61K36/738;A61P15/00;A61P29/00;A23L33/10;A23L33/105;A23L33/125;A23L33/175;A61K31/198;A61K31/702;A61K31/734;A61K35/36 |
| 代理公司: | 煙臺上禾知識產權代理事務所(普通合伙) 37234 | 代理人: | 趙加鑫 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州市新*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 痛經 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種治療痛經的組合物,其特征在于,包括下列重量份的原料:阿膠16-24份、玫瑰花9-12份、食品級復合氨基酸19-26份、海藻酸鈉3-5份、殼寡糖2-4份。
2.根據權利要求1所述的治療痛經的組合物,其特征在于,包括下列重量份的原料:阿膠20份、玫瑰花10份、食品級復合氨基酸24份、海藻酸鈉4份、殼寡糖3份。
3.根據權利要求1或2所述的治療痛經的組合物,其特征在于,所述玫瑰花為重瓣紅玫瑰花。
4.根據權利要求3所述的治療痛經的組合物,其特征在于,還包含制備藥物、保健品或食品的常規(guī)輔料。
5.權利要求1-4任一項所述的治療痛經的組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1短肽阿膠凍干粉的制備:將阿膠進行研磨粉碎制得阿膠粉,將所述阿膠粉與對等比例(1ml/mg)溶液加入到超聲波提取機中處理30分鐘得到提取溶液,將所述提取溶液用微孔濾膜過濾得到續(xù)濾液,在所述續(xù)濾液中加入胰蛋白酶溶液進行混合均質,酶解之后得到短肽阿膠溶液,所述短肽阿膠溶液冷卻到室溫后進行低溫冷凍噴霧干燥得到短肽阿膠凍干粉;
S2玫瑰花益生菌凍干粉的制備:將無菌水沖洗干凈的玫瑰花加入9倍質量的蒸餾水粉碎得到玫瑰花漿,在所述玫瑰花漿中添加10wt%的糖進行殺菌,添加乳酸和雙歧桿菌進行發(fā)酵16小時得發(fā)酵溶液,將所述發(fā)酵溶液微孔濾膜過濾,得到的濾液進行均質得到玫瑰花益生菌溶液,所述玫瑰花益生菌溶液冷卻到室溫進行低溫冷凍噴霧干燥,得到玫瑰花益生菌凍干粉;
S3產品制備:將S1得到的短肽阿膠凍干粉、S2得到的玫瑰花益生菌凍干粉和其他原料制成片劑、顆粒劑、膠囊劑、合劑或QQ糖。
6.根據權利要求5所述的治療痛經的組合物,其特征在于,所述S1中的阿膠粉為500目。
7.根據權利要求5所述的治療痛經的組合物,其特征在于,所述S1中的溶液為碳酸氫鈉或碳酸氫氨溶液,所述S2中的糖為白糖、黑糖或紅糖。
8.根據權利要求5所述的治療痛經的組合物,其特征在于,所述S1中的胰蛋白酶溶液濃度為1mg/1ml,加入的所述胰蛋白酶溶液中的胰蛋白酶的質量為阿膠質量的萬分之一。
9.根據權利要求8所述的治療痛經的組合物,其特征在于,所述S2中加入的乳酸的量為發(fā)酵液體量的0.015-0.03wt%,加入的雙歧桿菌的量為發(fā)酵液體量的0.015-0.03wt%。
10.權利要求1-4任一所述的組合物在制備治療痛經藥物或食品中的應用。
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