[發(fā)明專利]一種近紅外光響應(yīng)的錳離子摻雜二硒化釩納米片的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210223296.8
• 申請(qǐng)日: 2022-03-07
• 公開（公告）號(hào): CN114477108B
• 公開（公告）日: 2023-02-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮莉莉;趙若茜;楊飄萍;朱彥霖;賀飛;董禹杉;周佳玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 哈爾濱工程大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B19/04
• 分類號(hào): C01B19/04;B82Y40/00;B82Y30/00;B82Y5/00;A61K9/51;A61K33/24;A61K33/32;A61K41/00;A61K49/00;A61K49/18;A61K49/22;A61P35/00
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 李紅媛

一種近紅外光響應(yīng)的錳離子摻雜二硒化釩納米片的制備方法，它涉及近紅外光響應(yīng)的納米片制備方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有半金屬納米材料生物相容性差，光熱穩(wěn)定性低的問題，同時(shí)解決現(xiàn)有半金屬納米材料性質(zhì)單一的問題。制備方法：一、采用高溫有機(jī)溶液相法制備VSe₂/Mn；二、在VSe₂/Mn納米片表面包覆殼聚糖。本發(fā)明用于近紅外光響應(yīng)的錳離子摻雜二硒化釩納米片的制備。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及近紅外光響應(yīng)的納米片制備方法。

背景技術(shù)

在所有的癌癥治療中，非侵入性的治療技術(shù)成為了人們關(guān)注的重點(diǎn)。光熱療法是一種可以精準(zhǔn)靶向腫瘤，抑制其生長并且可以避開健康組織的治療方式，光誘導(dǎo)的體溫升高可以有效的減緩病原體的生長速度，相應(yīng)的酶活性也會(huì)受到抑制。因此，光熱療法被認(rèn)為是一種有前途的并且有效的非侵入性治療方式。但是，用于光熱治療的外源性光熱劑(PTA)由于有限的穿透深度，在腫瘤部位的過高溫導(dǎo)致對(duì)健康細(xì)胞的損傷以及稍低溫度下由癌細(xì)胞自身產(chǎn)生的熱休克蛋白的抵制都限制了光熱治療的發(fā)展。

納米材料的光熱轉(zhuǎn)化機(jī)制與其內(nèi)部的電子或空穴有著極大的關(guān)系。大量電子在激光電場的驅(qū)動(dòng)下集體運(yùn)動(dòng)引起等離子體共振效應(yīng)，是納米粒子的載流子將光能轉(zhuǎn)化為熱能。貴金屬納米材料(金、銀、鉑和鈀)、碳基納米材料由于良好的光吸收性和高光熱轉(zhuǎn)化效率而常被用作光熱治療劑。同時(shí)，細(xì)胞的氧化還原穩(wěn)態(tài)使其維持正常的生理活動(dòng)。氧化還原態(tài)的失衡會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和DNA的氧化損傷。癌細(xì)胞較正常細(xì)胞具有更高水平的氧化和還原物質(zhì)，癌細(xì)胞內(nèi)強(qiáng)大的細(xì)胞呼吸使活性氧的水平升高，GSH濃度增加，用來平衡這種氧化應(yīng)激。這也導(dǎo)致了癌細(xì)胞對(duì)只針對(duì)增加活性氧治療癌癥的策略的耐受性更強(qiáng)。

目前絕大多數(shù)的光熱劑具有生物難降解性，不穩(wěn)定性以及在水中很差的分散性；還有一些光熱劑雖然具有良好的光穩(wěn)定性，低毒性等優(yōu)勢(shì)，但其光熱轉(zhuǎn)化效率較低，限制了他們?cè)谂R床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用；因此選擇載流子比金屬少，但比半導(dǎo)體多的半金屬納米材料可能是一種比較好的解決方法，但目前有關(guān)半金屬納米材料在光熱治療上的應(yīng)用依舊存在較差的光熱穩(wěn)定性；已制備的半金屬納米材料的功能單一，無法實(shí)現(xiàn)診斷與治療相結(jié)合，導(dǎo)致半金屬材料作為光熱劑方面的報(bào)道極少，因此限制了它們?cè)谀[瘤治療中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決現(xiàn)有半金屬納米材料生物相容性差，光熱穩(wěn)定性低的問題，同時(shí)解決現(xiàn)有半金屬納米材料性質(zhì)單一的問題，而提供一種近紅外光響應(yīng)的錳離子摻雜二硒化釩納米片的制備方法。

一種近紅外光響應(yīng)的錳離子摻雜二硒化釩納米片的制備方法，它是按以下步驟進(jìn)行的：

一、采用高溫有機(jī)溶液相法制備VSe₂/Mn：

①、在磁力攪拌條件下，將十八烯和油胺混合均勻，加入四水合氯化錳，在真空狀態(tài)下，加熱至溫度為100℃～120℃，并在溫度為100℃～120℃的條件下，保溫20min～30min；

②、關(guān)閉真空裝置，通入氮?dú)猓跍囟葹?00℃～120℃的條件下，注入氯化釩的十八烯溶液，并在溫度為100℃～120℃的條件下，保溫20min～30min；

③、將溫度升溫至300℃～320℃，并在溫度為300℃～320℃的條件下，加入硒粉的十八烯溶液，再在溫度為300℃～320℃的條件下，反應(yīng)1h～1.5h，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻降至室溫，離心收集并洗滌干燥，得到VSe₂/Mn納米片；

二、在VSe₂/Mn納米片表面包覆殼聚糖：

①、將殼聚糖與乙二胺四乙酸二鈉溶解在水中，得到混合溶液；

②、將VSe₂/Mn納米片超聲分散在水中，得到VSe₂/Mn溶液；