[發(fā)明專利]一種基于VEGFA基因的運(yùn)動(dòng)員的篩選方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210202917.4 | 申請日: | 2022-03-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114703292A | 公開(公告)日: | 2022-07-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李燕春;黃亞茹;聶晶;何子紅;包大鵬;衣龍燕;梅濤;楊曉琳;許春艷;晏冰 | 申請(專利權(quán))人: | 北京體育大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6888 | 分類號(hào): | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人: | 王澎 |
| 地址: | 100084*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 vegfa 基因 運(yùn)動(dòng)員 篩選 方法 | ||
本發(fā)明涉及運(yùn)動(dòng)遺傳學(xué)領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種基于VEGFA基因的運(yùn)動(dòng)員的篩選方法。該篩選方法將VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因型作為基因標(biāo)記,檢測受試者的VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)基因序列的基因型,當(dāng)rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因型為G等位基因型時(shí),將該受試者篩選為運(yùn)動(dòng)員。該方法根據(jù)VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)與有氧運(yùn)動(dòng)的關(guān)系,實(shí)現(xiàn)對運(yùn)動(dòng)員的準(zhǔn)確篩選,具有簡單易行、準(zhǔn)確性強(qiáng)、高效的優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及運(yùn)動(dòng)遺傳學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種基于VEGFA基因的運(yùn)動(dòng)員的篩選方法。
背景技術(shù)
運(yùn)動(dòng)員基因選材是根據(jù)項(xiàng)目特征,利用基因標(biāo)記結(jié)合傳統(tǒng)選材指標(biāo)選拔出遺傳能力高、具有運(yùn)動(dòng)天賦的兒童、青少年參與體育訓(xùn)練,成為優(yōu)秀的體育人才。其中,采用何種基因標(biāo)記關(guān)系到運(yùn)動(dòng)員基因選材是否準(zhǔn)確。
基因標(biāo)記是體內(nèi)遺傳的所有基因的綜合體,它代表了一個(gè)個(gè)體的遺傳潛力,決定著個(gè)體的解剖、生化、生理、行為意識(shí)特征,具有很重要的作用。然而,與運(yùn)動(dòng)能力相關(guān)的基因有很多,不同的基因與運(yùn)動(dòng)能力的關(guān)系具有很大差別。
現(xiàn)有技術(shù)中,基因選材方法效率低、成本較高、主觀性強(qiáng),容易導(dǎo)致篩選的結(jié)果不準(zhǔn)確。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種基于VEGFA基因的運(yùn)動(dòng)員的篩選方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明提供一種基于VEGFA基因的運(yùn)動(dòng)員的篩選方法,采用VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)進(jìn)行篩選,具體步驟為:檢測受試者的VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)基因序列的基因型,當(dāng)所述基因型為G等位基因型時(shí),將該受試者篩選為運(yùn)動(dòng)員。
進(jìn)一步,所述G等位基因型包括CG基因型和GG基因型。
進(jìn)一步,包括以下步驟:
1)提取所述受試者的DNA模板;
2)檢測所述DNA模板中VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因序列,得到所述基因序列的基因型;
3)根據(jù)所述步驟2)的基因型判定受試者的篩選結(jié)果。
進(jìn)一步,所述步驟2)的檢測過程包括:
先對所述DNA模板中VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增,再對擴(kuò)增后的產(chǎn)物進(jìn)行單堿基延伸,最后采用飛行時(shí)間質(zhì)譜法對單堿基延伸后的產(chǎn)物進(jìn)行基因分型分析,得到所述基因序列的基因型。
進(jìn)一步,所述PCR擴(kuò)增采用的引物組包括特異性引物和單堿基引物;
所述特異性引物的正向引物核苷酸序列為SEQ ID No.1,反向引物核苷酸序列為SEQ ID No.2;所述單堿基延伸引物的核苷酸序列為SEQ ID No.3。
本發(fā)明的有益效果在于:
1)本發(fā)明根據(jù)VEGFA基因與有氧運(yùn)動(dòng)的關(guān)系,通過rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因型判斷運(yùn)動(dòng)能力,從而實(shí)現(xiàn)對運(yùn)動(dòng)員的準(zhǔn)確篩選。
2)本發(fā)明提供了具體的引物組和含有該引物組的試劑盒,使對于VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)的基因型的檢測快速準(zhǔn)確,從而使篩選過程快速高效。
3)本發(fā)明的篩選方法,將rs2010963多態(tài)位點(diǎn)上具有GG基因作為基因標(biāo)記,將G等位基因作為輔助條件,當(dāng)受試者的DNA的VEGFA基因rs2010963多態(tài)位點(diǎn)上具有G等位基因時(shí),可以判定其具有優(yōu)于普通人的運(yùn)動(dòng)能力,從而可將其篩選為運(yùn)動(dòng)員;該方法不僅簡單易行,而且具有準(zhǔn)確性強(qiáng)和高效的特點(diǎn)。
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