[發(fā)明專利]磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210191285.6
• 申請(qǐng)日: 2022-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN114522242B
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫燕明;潘人杰;孫磊;汪國(guó)平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K47/52
• 分類號(hào): A61K47/52;A61K47/69;A61K41/00;A61K31/704;A61P35/00
• 代理公司: 深圳中一聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414
• 代理人: 曹柳

1.一種磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將可溶性Fe³⁺鹽和可溶性Sn⁴⁺鹽溶解在有機(jī)溶劑中，進(jìn)行超聲波-微波協(xié)同熱處理，得到Fe/Sn催化劑；采用所述Fe/Sn催化劑通過(guò)化學(xué)氣相沉積法制得螺旋碳納米線圈；

對(duì)所述螺旋碳納米線圈進(jìn)行酸化處理后，在酸化后的螺旋碳納米線圈表面負(fù)載磁性納米材料，得到CNCs/磁性復(fù)合材料；

將蒽環(huán)類抗癌劑與所述CNCs/磁性復(fù)合材料溶解在緩沖液中，在溫度為1～4℃的條件下進(jìn)行混合處理，使所述蒽環(huán)類抗癌劑結(jié)合在所述螺旋碳納米線圈表面，得到CNCs/磁性材料@抗癌劑的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)；所述磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)通過(guò)遠(yuǎn)程控制實(shí)現(xiàn)定向運(yùn)動(dòng)；所述蒽環(huán)類抗癌劑選自阿霉素、甲氧柔紅霉素、表阿霉素、毗柔比星中的至少一種。

2.如權(quán)利要求1所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述磁性納米材料選自Fe₃O₄、Ni、NiO中的至少一種。

3.如權(quán)利要求2所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述在酸化后的螺旋碳納米線圈表面負(fù)載磁性納米材料的步驟包括：將所述酸化后的螺旋碳納米線圈和二價(jià)鐵鹽、三價(jià)鐵鹽、高分子聚合物分散于水中，在堿性條件下進(jìn)行微波熱處理，在所述螺旋碳納米線圈表面生成Fe₃O₄納米粒子，得到CNCs/Fe₃O₄復(fù)合材料。

4.如權(quán)利要求2所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述酸化處理的步驟包括：采用硝酸、鹽酸、硫酸中的至少一種酸性溶劑對(duì)所述螺旋碳納米線圈處理0.5～2小時(shí)。

5.如權(quán)利要求2所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述混合處理的條件包括：在溫度為1～4℃的條件下混合冷藏2～3天。

6.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述微波熱處理的條件包括：在pH值為8～9，溫度為120～180℃，微波功率為140～180W的條件下反應(yīng)1～3小時(shí)。

7.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述二價(jià)鐵鹽選自FeSO₄·7H₂O、FeCl₂·4H₂O、Fe(NO₃)₂·6H₂O中的至少一種。

8.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述三價(jià)鐵鹽選自FeCl₃·6H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O、Fe₂(SO₄)₃中的至少一種。

9.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述高分子聚合物選自聚乙二醇-20000、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000中的至少一種。

10.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述螺旋碳納米線圈、所述二價(jià)鐵鹽、所述三價(jià)鐵鹽和所述高分子聚合物的質(zhì)量之比為2:(1～2):(2～3):(5～6)。

11.如權(quán)利要求3所述的磁驅(qū)螺旋微納米馬達(dá)的制備方法，其特征在于，所述緩沖液選自pH值為8～9的磷酸鹽緩沖鹽水。