[發(fā)明專利]鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210190571.0
• 申請(qǐng)日: 2022-03-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114560480A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王海鵬;王世忠;劉素芹;王丹;陳崢;朱春來(lái);徐興亮;孫權(quán);齊皓琰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津長(zhǎng)蘆海晶集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): C01F5/30
• 分類號(hào): C01F5/30;C01D3/06;C01F11/46
• 代理公司: 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司 12103
• 代理人: 馬倩

1.一種鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：包括以下步驟：

（ⅰ）向苦鹵中加入固體二水氯化鈣，在均勻攪拌的情況下常溫反應(yīng)15min-20min，去部分硫酸根離子，抽濾后得到固相鈣餅和液相濾液Ⅰ；

（ⅱ）將濾液Ⅰ與光鹵石的分解液、洗滌液組成混合鹵直接進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，混合鹵蒸發(fā)至128℃后停止蒸發(fā)，獲得蒸發(fā)完成液；

（ⅲ）蒸發(fā)完成液進(jìn)行保溫沉降，然后進(jìn)行高溫固液分離，待固相完全沉降后，將上層清液和固相漿料進(jìn)行分離，固相漿料再進(jìn)行抽濾獲得高溫鹽，濾液與上層清液混合得到清液，清液進(jìn)行冷卻結(jié)晶，結(jié)晶后進(jìn)行固液分離，得到固相光鹵石，液相濃厚鹵；

（ⅳ）光鹵石經(jīng)分解洗滌得到氯化鉀產(chǎn)品、分解液和洗滌液，分解液和洗滌液返回步驟（ⅱ）中組成混合鹵；

（ⅴ）濃厚鹵再經(jīng)蒸發(fā)濃縮生產(chǎn)氯化鎂產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述固體二水氯化鈣為粒狀、粉狀或片狀中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述固體二水氯化鈣的加入量以控制混合鹵中MgSO₄/MgCl₂的質(zhì)量比于0.04～0.07之間，Ca²⁺濃度≤0.015mol/L為基準(zhǔn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述步驟（ⅰ）中鈣餅經(jīng)加水洗滌制得二水硫酸鈣。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：首次生產(chǎn)時(shí)，未產(chǎn)生光鹵石的分解液、洗滌液，所述步驟（ⅱ）中濾液Ⅰ直接蒸發(fā)濃縮。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述濃厚鹵中MgSO₄/MgCl₂的質(zhì)量比控制在0.04～0.07之間。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述步驟（ⅲ）中高溫固液分離的溫度為110℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述步驟（ⅲ）中清液降溫至45℃時(shí)進(jìn)行固液分離。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣法除硫后苦鹵的多元素提取方法，其特征在于：所述步驟（ⅳ）中光鹵石分解洗滌的具體步驟為：光鹵石加入其質(zhì)量45%的水進(jìn)行分解后過(guò)濾，得到的粗鉀和分解液，粗鉀加其質(zhì)量的75%的水進(jìn)行洗滌，得到氯化鉀產(chǎn)品和洗滌液。