[發明專利]一種基于超分子共組裝的納米藥物復合體及其制備方法和用途

在審

• 申請號: 202210157346.7
• 申請日: 2022-02-21
• 公開（公告）號: CN114392359A
• 公開（公告）日: 2022-04-26
• 發明（設計）人: 張鵬飛;馬驪
• 申請（專利權）人: 南方醫科大學
• 主分類號: A61K47/55
• 分類號: A61K47/55;A61K47/69;A61K45/00;A61K31/519;A61K31/409;A61P35/00
• 代理公司: 北京棘龍知識產權代理有限公司 11740
• 代理人: 謝靜

1.一種基于超分子共組裝的納米藥物復合體，其特征在于，包括水溶性卟啉鹽類化合物和腫瘤治療藥物，水溶性卟啉鹽類化合物和腫瘤治療藥物的質量比為(0.1～10):(1～20)。

2.根據權利要求1所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體，其特征在于，所述水溶性卟啉鹽類化合物為原卟啉或者原卟啉的衍生物；

所述原卟啉的衍生物為血卟啉、葉綠素、原卟啉鋅、原卟啉鈷、原卟啉鎂、血卟啉單甲醚鹽中的任一種。

3.根據權利要求1所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體，其特征在于，所述腫瘤治療藥物為塞來昔布、羅非昔布、依托度酸、雙氯芬酸、托芬那酸、氟比洛芬酯、萘丁美酮、卡洛芬、普拉洛芬、達那非尼、索拉非尼、瑞格非尼、呋喹替尼、侖伐替尼、卡博替尼、吉非替尼、厄洛替尼、紫杉醇、多烯紫杉醇、甲氨蝶呤、長春新堿、喜樹堿、10-羥基喜樹堿、檸檬烯、欖香烯、依托泊苷、伏立康唑、伊曲康唑、兩性霉素B、氫化可的松、他克莫司、環孢素、地塞米松、曲安奈德、尼莫地平、銀杏葉提取物、銀杏內脂、人參/丹參提取物、利多卡因、普魯卡因、布比卡因、他達那非中的任一種。

4.根據權利要求2或3所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體，其特征在于，所述水溶性卟啉鹽類化合物和所述腫瘤治療藥物的質量比為(0.2～4):(1～5)。

5.根據權利要求1至4中任意一項權利要求所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1，將水溶性卟啉鹽類化合物和腫瘤治療藥物共溶解于有機溶劑，得到藥物混合溶液；

S2，將水溶液緩慢滴入藥物混合溶液中，同時以100～2000r/min的速度進行攪拌，反應完成后，靜置，過濾，透析過夜，然后以500-1000rpm/min離心5min，取上清液，制得基于超分子共組裝的納米藥物復合體。

6.根據權利要求5所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體的制備方法，其特征在于，步驟S2中，水溶液滴加的速度為1～18s/滴，攪拌反應的時間為1～1600min。

7.根據權利要求6所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體的制備方法，其特征在于，所述基于超分子共組裝的納米藥物復合體的粒徑范圍為60.7～2330.4nm。

8.如權利要求1至4中任意一項權利要求所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體在制備腫瘤治療藥物中的用途。

9.根據權利要求8所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體在制備腫瘤治療藥物中的用途，其特征在于，所述納米藥物復合體用于制備藥物注射液。

10.根據權利要求9所述的基于超分子共組裝的納米藥物復合體在制備腫瘤治療藥物中的用途，其特征在于，所述藥物注射液還包括防腐劑、穩定劑和注射劑輔料；

所述注射劑輔料為葡萄糖、PVP、氯化鈉、PEG和右旋糖酐中的任一種。