[發明專利]一種鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠及制備方法在審
| 申請號: | 202210154641.7 | 申請日: | 2022-02-21 |
| 公開(公告)號: | CN114479123A | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發明(設計)人: | 劉力爽;程麗佳;侯沙;穆君宇;彭雨;蘭梁;陳程;蘇曉雨;楊征;董志紅 | 申請(專利權)人: | 成都大學 |
| 主分類號: | C08J3/075 | 分類號: | C08J3/075;C08L5/08;C08K7/24;C08K3/16;A61L27/04;A61L27/12;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54 |
| 代理公司: | 成都方圓聿聯專利代理事務所(普通合伙) 51241 | 代理人: | 王悅 |
| 地址: | 610106 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 羥基 磷灰石 聚糖 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠的制備方法,包括:
(1)采用微波輔助水熱法合成鍶摻羥基磷灰石微球;
(2)制作殼聚糖水凝膠;
(3)鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠的制備。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其中:
步驟(1)所述微波輔助水熱法合成羥基磷灰石微球包括:
①將50mL物質的量濃度為93mmol/L、質量分數98%的磷酸肌酸溶液滴入50mL物質的量濃度為33.33mmol/L、質量分數99%的氯化鈣溶液中,室溫攪拌30min,得到第一混合溶液;
②將質量分數為96%的NaOH溶液滴入第一混合溶液調節pH值,得到第二混合溶液;
③將不同mL的質量分數為99%SrCl2加入到第二混合溶液中,得到第三混合溶液與鍶摻羥基磷灰石微球;
④將第三混合溶液放入微波水熱反應器中加熱反應;
⑤冷卻至室溫,靜置沉淀并過濾,使用PBS溶液洗滌兩次,冷凍干燥,得到羥基磷灰石微球。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其中:
步驟②所述pH值調節至10。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其中:
步驟③所述SrCl2的加入使(Sr+Ca)/P=1.07;
步驟③所述羥基磷灰石微球中的Ca/P=1.07。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其中:
步驟④所述微波加熱反應溫度為120℃,反應時間為30min。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其中:
步驟(2)所述殼聚糖水凝膠由如下方法制得:
①將16g KOH、8g尿素和71g蒸餾水加入150mL燒瓶中;
②預冷到-20℃冰箱冷凍;
③立即加入5g殼聚糖攪拌1h,得到5wt%的殼聚糖溶液;
④將100g 5wt%醫用聚乙烯醇水溶液加入100g、5wt%的殼聚糖溶液中;
⑤25℃下攪拌,得到的殼聚糖/醫用聚乙烯醇水溶液;隨后在50℃下反應1h,得到殼聚糖/醫用聚乙烯醇水凝膠;
⑥將殼聚糖/醫用聚乙烯醇水凝膠在-20℃下冷凍12h,并在室溫下解凍循環三次,結束后將凝膠在蒸餾水中用半透膜透析5天,即得殼聚糖水凝膠。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其中:
步驟⑥所述半透膜直徑為10mm。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其中:
步驟(3)所述鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠由如下方法制得:
將殼聚糖凝膠與羥基磷灰石微球混合,磁力攪拌1h,即得鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠復合材料。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其中:
所述殼聚糖凝膠與羥基磷灰石微球按照固液比為(0.05~0.2g):10mL混合。
10.一種根據權利要求1~9所述任一制備方法制得的鍶摻納米羥基磷灰石微球/殼聚糖水凝膠。
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