[發明專利]一種新的小鼠視覺誘發電位記錄方法

在審

• 申請號: 202210148419.6
• 申請日: 2022-02-17
• 公開（公告）號: CN114711791A
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發明（設計）人: 向孟清;劉淑婷;晉康新
• 申請（專利權）人: 向孟清
• 主分類號: A61B5/378
• 分類號: A61B5/378;A61B5/293
• 代理公司: 廣州智斧知識產權代理事務所(普通合伙) 44649
• 代理人: 朱雙

本發明公開了一種新的小鼠視覺誘發電位記錄方法。本發明方法可以記錄波形好、振幅大的VEP，提示VEP受活性電極位置影響較大。在視網膜神經節細胞缺失的C57或CD1視神經夾傷模型小鼠以及Brn3b^AP/AP突變小鼠中，VEP振幅顯著降低。本發明方法非常可靠和穩定，尤其適用于檢測RGC數量減少、功能障礙或與大腦連接障礙的視覺反應。本發明方法與現有的皮下方法(SUB)相比，可記錄到相對穩定、波形良好、波幅更大的VEP；與顱骨預植入螺釘記錄方法相比，可減少預植入螺釘對小鼠腦組織的損傷。

技術領域

本發明屬于醫學技術領域，具體涉及一種新的小鼠視覺誘發電位記錄方法。

背景技術

視覺誘發電位(Visual evoked potential,VEP)是視覺皮層對視覺刺激的反應而產生的電信號，是視覺電生理學中被廣泛應用于臨床和基礎研究的一種評估視網膜后功能的指標，正常的VEP需要從視網膜到初級視覺皮層完整的、功能性的視覺通路(Brecelj,2014；Ridder and Nusinowitz,2006；Young et al.,2012)。VEP參數變化與物理損傷以及遺傳性疾病引起的視網膜和視神經病理損傷密切相關，如視神經夾傷(optic nervecrush,ONC)、視網膜脫落、糖尿病性視網膜病變、青光眼和其他視神經炎(Brecelj,2014；Firan et al.,2020；Robson et al.,2018)。

在小鼠中，VEP通常采用皮下針電極(Marenna et al.,2019；Ridder andNusinowitz,2006)或顱骨預植入螺釘進行記錄(Makowiecki et al.,2015；Tomiyama etal.,2016)。皮下針電極的缺點是活性電極位置不穩定，VEP振幅小。雖然顱骨預植入螺釘可以記錄較大的振幅，重現性也比較好，但它通常會對頭骨下的組織造成損害。螺釘植入引起的組織損傷促使研究人員探索微創的方法來記錄小鼠VEP。Marenna等人研究了半侵入式(顱內)和非侵入式(皮下)VEP記錄技術，并將這些與經典的硬膜植入螺釘外方法進行了比較(Marenna et al.,2019)。其他研究表明，電極的位置對視覺電生理的記錄至關重要。VEP的波形可隨著活性電極插入皮膚與顱骨接觸的位置而發生顯著變化(RidderandNusinowitz,2006)。在一項關于無創多通道傳感器的研究中，Kim等人發現信號強度高度依賴于傳感器放置的位置(Kim et al.,2017)。Land等人用一種32通道腦電圖電極陣列測量了小鼠的VEP，發現4個最大的VEP信號來自于視覺皮層上方區域的枕部電極，而較小的VEP信號出現在前部位置(Land et al.,2019)。這些研究表明，活性電極的位置對VEP的記錄至關重要。然而，由于傳感器或電極陣列在大多數研究單位中無法使用，限制了其應用。因此，有必要建立一種微創、穩定、高效、簡單、實用的單個針電極記錄VEP的方法。

參考文獻

Brecelj,J.,2014.Visual electrophysiology in the clinical evaluationof optic neuritis,chiasmal tumours,achiasmia,and ocularalbinism:anoverview.Doc Ophthalmol.129(2),71-84.

Firan,A.M.,Istrate,S.,Iancu,R.,Tudosescu,R.,R.,Voinea,L.,2020.Visual evokedpotential in the early diagnosis ofglaucoma.Literaturereview.Rom J Ophthalmol.64(1),15-20.