[發(fā)明專利]富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210112488.1 | 申請日： | 2022-01-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114425365A | 公開（公告）日： | 2022-05-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李傳強(qiáng);劉項(xiàng);王浩博;彭濤;柴倩倩;李世民;郭強(qiáng) | 申請（專利權(quán)）人： | 重慶交通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J23/889 | 分類號(hào)： | B01J23/889;B01J37/08;B01J35/10;C01G51/04;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129 | 代理人： | 呂小琴 |
| 地址： | 402247 重*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 缺陷 mn co 金屬 氧化物 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：在高能球磨的條件下合成出具有配位缺陷的Mn/Co雙金屬M(fèi)OFs前驅(qū)體，然后通過煅燒制得富缺陷Mn-Co金屬氧化物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
a.將1,3,5-苯三甲酸、含鈷和錳的硝酸鹽、甲酸、N,N-二甲基甲酰胺混合后進(jìn)行去質(zhì)化處理，然后進(jìn)行球磨處理；
b.球磨處理后離心清洗并過濾，將所得固體粉末經(jīng)干燥得到紫紅色固體粉末MC-BTC，然后在馬弗爐中煅燒得到目標(biāo)Mn-Co金屬氧化物催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：步驟a中，所述含鈷和錳的硝酸鹽為Mn(NO3)2·4H2O和Co(NO3)2·6H2O，按摩爾比Mn(NO3)2·4H2O：Co(NO3)2·6H2O＝1:4～4:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：步驟a中，先將1,3,5-苯三甲酸和含鈷和錳的硝酸鹽混合置于球磨罐中，然后將甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，并加入到50mL球磨罐中，最后加入三乙胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：步驟b中，球磨處理后用N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇將產(chǎn)物離心清洗后過濾，球磨時(shí)間為25-35min。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：步驟b中，干燥溫度為50-70℃，干燥時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法，其特征在于：步驟b中，煅燒氣氛為空氣，煅燒溫度為300-500℃，馬弗爐升溫速率4℃/min，保溫時(shí)間1-3小時(shí)。
8.一種富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑，其特征在于：由權(quán)利要求1-7任一所述的富缺陷Mn-Co金屬氧化物催化劑的制備方法制得。
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