[發(fā)明專利]一種NiSe2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210108973.1 | 申請(qǐng)日： | 2022-01-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114471624B | 公開（公告）日： | 2023-07-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 董新法;甘斌;耿建銘 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/057 | 分類號(hào)： | B01J27/057;C01B3/04 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 鐘燕瓊 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 nise base sub | ||
1.一種NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，所述光催化劑呈現(xiàn)一維納米棒狀結(jié)構(gòu)，由納米顆粒狀NiSe2負(fù)載于一維納米棒狀Mn0.3Cd0.7S的表面而成；所述納米顆粒狀NiSe2在光催化劑中的含量為3-20wt％；
所述NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑的合成方法包括以下步驟：
(1)將一維納米棒狀Mn0.3Cd0.7S加入N,N-二甲基甲酰胺中，攪拌均勻，得到懸浮液；
(2)在攪拌狀態(tài)下將Ni(NO3)2·6H2O、Se粉和NaBH4加入步驟(1)所述懸浮液中，攪拌，超聲分散均勻，再通過(guò)溶劑熱反應(yīng)原位合成納米NiSe2顆粒并錨定在納米棒狀Mn0.3Cd0.7S上，過(guò)濾取沉淀，洗滌，干燥，得到NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，所述納米顆粒狀NiSe2在光催化劑中的含量為5-15wt％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，所述納米顆粒狀NiSe2在光催化劑中的含量為10wt％。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的一種NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將一維納米棒狀Mn0.3Cd0.7S加入N,N-二甲基甲酰胺中，攪拌均勻，得到懸浮液；
(2)在攪拌狀態(tài)下將Ni(NO3)2·6H2O、Se粉和NaBH4加入步驟(1)所述懸浮液中，攪拌，超聲分散均勻，再通過(guò)溶劑熱反應(yīng)原位合成納米NiSe2顆粒并錨定在納米棒狀Mn0.3Cd0.7S上，過(guò)濾取沉淀，洗滌，干燥，得到NiSe2/Mn0.3Cd0.7S異質(zhì)結(jié)光催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述一維納米棒狀Mn0.3Cd0.7S與N,N-二甲基甲酰胺的質(zhì)量/體積比為(7.5-30)：1g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述Ni(NO3)2·6H2O與懸浮液的質(zhì)量/體積比為(0.6-2.7)：1g/L；所述Se粉和NaBH4的摩爾比為(0.5-1):1。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述Ni(NO3)2·6H2O和Se粉的摩爾比為1：2。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述溶劑熱反應(yīng)的溫度為140-180℃，時(shí)間為12-24h。
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