[發(fā)明專利]神經(jīng)酸在修復(fù)腦缺血再灌注損傷中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210094160.1
• 申請(qǐng)日: 2022-01-26
• 公開（公告）號(hào): CN114306319B
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范勇;李福利;胡光榮;丁曉婷;姜爾穎;師曉藝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過程研究所
• 主分類號(hào): A61K31/352
• 分類號(hào): A61K31/352;A61K31/201;A61K47/38;A61K47/26;A61P9/10;A61K31/122
• 代理公司: 濟(jì)南竹森知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37270
• 代理人: 邱燕燕

1.一種神經(jīng)酸藥物組合物，其特征在于，由以下活性成分組成：神經(jīng)酸、銀杏黃酮和蝦青素，所述神經(jīng)酸、銀杏黃酮和蝦青素的質(zhì)量比為1:(1-7.5):(1-7.5)。

2.如權(quán)利要求1所述的神經(jīng)酸藥物組合物，其特征在于，所述神經(jīng)酸、銀杏黃酮和蝦青素的質(zhì)量比為1:2.5:2.5。

3.權(quán)利要求1所述的神經(jīng)酸藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括：將神經(jīng)酸、蝦青素和銀杏黃酮混合，所得混合物即為藥物組合物。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：在所述藥物組合物中加入羧甲基纖維素鈉作為藥物載體。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：在所述藥物組合物中加入吐溫-20，促進(jìn)藥物組分混勻。

6.一種治療腦缺血再灌注損傷的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

稱取羧甲基纖維素鈉溶解于水中，使羧甲基纖維素鈉的終濃度為1%，待完全溶解后，加入蝦青素與吐溫-20，使蝦青素與吐溫-20的終濃度分別為0.1%和0.5%，用攪拌器攪拌均勻，之后加入神經(jīng)酸和銀杏黃酮，使神經(jīng)酸和銀杏黃酮的終濃度分別為0.04%和0.1%，攪拌至混勻即得，以上濃度均為質(zhì)量百分比濃度。

7.權(quán)利要求1所述的神經(jīng)酸藥物組合物在制備修復(fù)腦缺血再灌注損傷藥品中的應(yīng)用。