[發(fā)明專利]一種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210070228.2 | 申請日: | 2022-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN114369260B | 公開(公告)日: | 2023-09-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陸登俊;侯杼利;劉濤;羅舒文;范毅烽 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西大學(xué) |
| 主分類號: | C08J3/075 | 分類號: | C08J3/075;C08J3/24;C08J7/04;C08L33/24;C08K5/41;C08K5/17;C08F220/54;C08F220/38;C02F1/28 |
| 代理公司: | 廣西中知華譽(yù)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 45140 | 代理人: | 陸麗婷 |
| 地址: | 530004 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 驅(qū)動 海洋 油污 凈化 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
1)按照重量比例準(zhǔn)備:N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺0.39-0.41份、十二烷基硫酸鈉1.7-1.8份、N-異丙基丙烯酰胺49-51份、過硫酸鉀0.39-0.41份、N,N,N',N'-四甲基-乙二胺2.4-2.5份、超純水31-32份、三羥甲基氨基甲烷3-4份、多巴胺鹽酸鹽7-8份;
將N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、超純水按照重量比混合溶解,取出冷藏的N-異丙基丙烯酰胺加入,磁力攪拌得到混合溶液,其中N-異丙基丙烯酰胺和N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺按照18:1的重量比,混合后通入氮?dú)猓?/p>
2)將過硫酸鉀加入到步驟1)得到的混合溶液中,其中過硫酸鉀和N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺按照1:1的重量比,將溶液密封好,在65℃磁力攪拌40min后,通過4-7℃的涼水浴使澄清透明的溶液出現(xiàn)渾濁;
3)將N-異丙基丙烯酰胺加入到步驟2)得到的溶液中,N-異丙基丙烯酰胺和N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺按照112:1的重量比,在4-7℃磁力攪拌和超聲均質(zhì)下溶解95%以上,加入N,N,N',N'-四甲基-乙二胺,N,N,N',N'-四甲基-乙二胺和N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺按照6:1的重量比,繼續(xù)磁力攪拌至溶解,攪拌過程通入氮?dú)飧粞酰o置1-2h,形成微凝膠交聯(lián)的聚(N-異丙基丙烯酰胺)凝膠;
4)準(zhǔn)備三羥甲基氨基甲烷、鹽酸和去離子水,將三羥甲基氨基甲烷與去離子水按1.21:1000重量比制備10mM濃度的緩沖溶液,在其中加入多巴胺鹽酸鹽達(dá)到濃度為2mg/mL之后,滴加鹽酸形成pH8.5的多巴胺-三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖溶液,將步驟3)的聚(N-異丙基丙烯酰胺)凝膠浸入溶液中,磁力攪拌12h后得到覆蓋多巴胺層的聚(N-異丙基丙烯酰胺)凝膠;
5)將步驟4)得到的聚(N-異丙基丙烯酰胺)凝膠取出,放入新制備的2mg/mL多巴胺-三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖溶液中,攪拌12h直至形成深色的光驅(qū)動水油分離凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠的制備方法,其特征在于:步驟1)中,是按照重量比例準(zhǔn)備:N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺0.4份、十二烷基硫酸鈉1.8份、N-異丙基丙烯酰胺50份、過硫酸鉀0.4份、N,N,N',N'-四甲基-乙二胺2.5份、超純水32份、三羥甲基氨基甲烷4份、多巴胺鹽酸鹽8份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠的制備方法,其特征在于:步驟1)和步驟3)所述的磁力攪拌,時間是20-30min。
4.一種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠,其特征在于:采用權(quán)利要求1-3任一項所述的一種光驅(qū)動海洋油污染凈化凝膠的制備方法得到。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西大學(xué),未經(jīng)廣西大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210070228.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





