[發明專利]SEQ ID NO.1所示序列在作為小麥矮稈基因Rht8調控小麥株高方面的用途及其分子標記與應用

在審

• 申請號: 202210067702.6
• 申請日: 2022-01-20
• 公開（公告）號: CN114369680A
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 劉錄祥;熊宏春;周春云;付美玉;郭會君;謝永盾;趙林姝;古佳玉;趙世榮;丁玉萍
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院作物科學研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/04
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129
• 代理人: 向群

1.SEQ ID NO.1所示序列在作為小麥矮稈基因Rht8調控小麥株高方面的用途。

2.根據權利要求1所述的SEQ ID NO.1所示序列在作為小麥矮稈基因Rht8調控小麥株高方面的用途，其特征在于，所述小麥矮稈基因Rht8的基因組序列登錄號為TraesCSU03G0022100，基因組版本為中國春參考基因組2.1版本。

3.一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-2的分子標記，其特征在于，為位于小麥基因Rht8第1649-1650位的移碼突變位點TraesCSU03G0022100 1649-1650CGT。

4.根據權利要求3所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-2的分子標記，其特征在于，用于檢測所述移碼突變位點TraesCSU03G0022100 1649-1650CGT的特異性引物S7-F和S7-R的序列分別如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。

5.根據權利要求3或4所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-2的分子標記，其特征在于，還包括：與所述小麥矮稈基因Rht8-2緊密連鎖的KASP分子標記R6；所述KASP分子標記R6的特異性引物序列分別如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示；

和/或，所述小麥矮稈基因Rht8-2的序列如SEQ ID NO.2所示；

和/或，小麥的基因組版本為中國春參考基因組2.1版本。

6.一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-3的分子標記，其特征在于，為位于小麥基因Rht8第201位的SNP突變位點TraesCSU03G0022100 201GA。

7.根據權利要求5所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-3的分子標記，其特征在于，用于鑒別所述SNP突變位點TraesCSU03G0022100 201GA的特異性引物dw20-F和dw20-R的序列分別如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示。

8.根據權利要求5或6所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-3的分子標記，其特征在于，還包括：與所述小麥矮稈基因Rht8-3緊密連鎖的PCR測序標記dw15；所述PCR測序標記dw15的特異性引物序列分別如SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14所示；

和/或，所述小麥矮稈基因Rht8-3的序列如SEQ ID NO.3所示；

和/或，小麥的基因組版本為中國春參考基因組2.1版本。

9.一種鑒定小麥矮稈基因型的方法，其特征在于，采用權利要求3-5任一所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-2的分子標記，和/或，權利要求5-7任一所述的一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-3的分子標記檢測待選小麥。

10.根據權利要求9或10所述的一種鑒定小麥矮稈基因型的方法，其特征在于，用檢測所述一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-2的分子標記的突變位點TraesCSU03G0022100 1649-1650CGT的特異性引物S7-F和S7-R對待選小麥的DNA進行PCR，PCR產物為1141bp或如SEQID NO.8所示代表所述待選小麥為矮稈基因型小麥；

和/或，用檢測所述一種鑒定小麥矮稈基因Rht8-3的分子標記的突變位點TraesCSU03G0022100 201GA的特異性引物dw20-F和dw20-R對待選小麥的DNA進行PCR，PCR產物為524bp或如SEQ ID NO.9所示代表所述待選小麥為野生型小麥；

和/或，用與所述小麥矮稈基因Rht8-2緊密連鎖的KASP分子標記R6的特異性引物對待選小麥的DNA進行KASP檢測，檢測結果顯示產物序列第25位為T代表所述待選小麥為矮稈基因型小麥；

和/或，用與所述小麥矮稈基因Rht8-3緊密連鎖的PCR測序標記dw15的特異性引物對待選小麥的DNA進行PCR，檢測結果顯示產物序列第344位為T代表所述待選小麥為矮稈基因型小麥。