[發明專利]一種配合微針使用的載藥HA-DCA納米膠束及其使用和制備方法在審
| 申請號： | 202210051111.X | 申請日： | 2022-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN114376973A | 公開（公告）日： | 2022-04-22 |
| 發明（設計）人： | 陳健敏;何澤敏;余思錦;阮志鵬;金楠 | 申請（專利權）人： | 莆田學院 |
| 主分類號： | A61K9/107 | 分類號： | A61K9/107;A61K47/36;A61K47/28;A61K45/00;A61K31/352;A61P17/00 |
| 代理公司： | 福州市景弘專利代理事務所(普通合伙) 35219 | 代理人： | 方圓 |
| 地址： | 351100 福建*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 配合 使用 ha dca 納米 膠束 及其 制備 方法 | ||
1.一種配合微針使用的載藥HA-DCA納米膠束，其特征在于，所述載藥HA-DCA納米膠束的大小為100-300nm，所述藥物為抑制酪氨酸酶活性藥物；所述微針的長度為150-500μm。
2.根據權利要求1所述的載藥HA-DCA納米膠束，其特征在于，所述微針的長度為260μm。
3.根據權利要求1或2所述的載藥HA-DCA納米膠束，其特征在于，所述抑制酪氨酸酶活性藥物為光甘草定。
4.一種權利要求1-3任一所述載藥HA-DCA納米膠束的使用方法，其特征在于，包括以下步驟：
微針預處理：用微針扎入皮膚形成從角質層至基底層的給藥通道；
給藥：用載藥HA-DCA納米膠束水溶液覆蓋已形成通道的皮膚，載藥HA-DCA納米膠束通過微針形成的給藥通道達到皮膚的基底層，特異性的結合細胞表面的CD44受體，被細胞吞噬并進行胞內分解。
5.根據權利要求4所述的使用方法，其特征在于，所述微針的扎入皮膚的時間為1-10min。
6.根據權利要求4所述的使用方法，其特征在于，所述載藥HA-DCA納米膠束水溶液的濃度為0.025-10mg/ml。
7.一種權利要求3所述載藥HA-DCA納米膠束的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
HA-DCA耦合物制備：透明質酸溶液加入N-羥基琥珀酰亞胺反應后，又加入碳化二亞胺反應，最后加入去氧膽酸反應后，得到HA-DCA耦合物；
載藥：將HA-DCA耦合物加入溶劑后，加入光甘草定得到載光甘草定的HA-DCA納米膠束。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述HA-DCA耦合物制備步驟：所述N-羥基琥珀酰亞胺、所述碳化二亞胺、所述去氧膽酸、所述透明質酸的摩爾比為6:6:15:1。
9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述載藥步驟，所述HA-DCA耦合物與所述光甘草定的質量比為20-200:1-40。
10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述透明質酸的分子量為10-500KD。
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