[發明專利]一種化工催化劑生產制備方法

在審

• 申請號: 202210039769.9
• 申請日: 2022-01-13
• 公開（公告）號: CN114345403A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發明（設計）人: 胡培德
• 申請（專利權）人: 菏澤昌盛源科技股份有限公司
• 主分類號: B01J29/85
• 分類號: B01J29/85;B01J33/00;C01B39/54
• 代理公司: 北京智行陽光知識產權代理事務所(普通合伙) 11738
• 代理人: 孫俊杰

本發明公開了一種化工催化劑生產制備方法，包括如下步驟，首先以水、鋁源、硅源、磷源以及模板劑作為原料制備分子篩前驅液，按照一定的比例混合，在150?175℃下反應10?12小時，再在190?240℃下反應14?18小時制得分子篩前驅液；本發明合成時選用的硅源或鋁源作為原料從而制備得到具有活性高、單程壽命長分子篩催化劑；通過采用本發明的制備方法制備的分子篩催化劑成品，其各項性能分析數據達到了指標要求，提高了催化劑的生產效率與選擇性，同時也減少了能源的消耗；本發明中的制備方法簡單，催化劑成本低，具有顯著的經濟效益。

技術領域

本發明涉及化工領域，具體為一種化工催化劑生產制備方法。

背景技術

化工催化劑在化學反應中引起的作用叫催化作用。化工催化劑自身的組成、化學性質和質量在反應前后不發生變化；它和反應體系的關系就像鎖與鑰匙的關系一樣，具有高度的選擇性，一種化工催化劑并非對所有的化學反應都有催化作用。

隨著化工行業的不斷發展，分子篩作為一種特殊的催化材料，其用途越來越廣泛。為滿足某些催化反應性能的要求，催化劑中分子篩含量較高，有的催化劑分子篩含量達到了90％以上，分子篩不僅是催化劑的活性組元，而且也是催化劑的載體。分子篩催化劑存在結合度弱，易脫落，長期中存在活性不穩定等問題。

發明內容

為了達到上述目的，本發明采用的技術方案為，本發明提供一種化工催化劑生產制備方法，其中，包括如下步驟，

(1)首先以水、鋁源、硅源、磷源以及模板劑作為原料制備分子篩前驅液，按照一定的比例混合，在150-175℃下反應10-12小時，再在190-240℃下反應14-18小時制得分子篩前驅液；

(2)將所述分子篩前驅液直接與水混合，研磨，得到分子篩漿料，向所述分子篩漿料中加入配料繼續研磨3-4小時，得到分子篩催化劑半成品；

(3)將所述分子篩催化劑半成品干燥造粒、焙燒，得到所述分子篩催化劑。

(4)將分子篩催化劑上涂覆有分子篩催化劑涂層，所述分子篩催化劑涂層上涂覆有保護層，所述保護層的涂覆量為0.5-50g/L，保護層的厚度為0.1-5000nm。

優選的，所述鋁源、硅源、堿源以及模板劑的摩爾比為模板劑：硅源：鋁源：堿源＝1-100：1-2：1-80：100-400。

優選的，所述步驟(3)中包括將所述分子篩催化劑半成品在350℃-500℃下進行噴霧干燥造粒，干燥時間為8-10小時。

優選的，所述步驟(3)中的所述焙燒步驟為將干燥造粒后的分子篩催化劑半成品于500℃-650℃的回轉焙燒爐內焙燒3-6小時。

優選的，所述鋁源為異丙醇鋁、氯化鋁、擬薄水鋁石和氧化鋁中的一種或幾種混合。

優選的，所述模板劑選自三乙胺、環己胺、哌啶、二丙胺、異丙胺和四乙基銨鹽中的一種或幾種混合。

優選的，所述硅源為正硅酸乙酯、白炭黑、硅酸鈉和硅溶膠中的一種或幾種混合。

優選的，所述堿源選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉和碳酸氫鉀中的一種或幾種混合。

優選的，所述步驟(2)中的配料為擬薄水鋁石、高嶺土、氧化鋁粉和粘結劑中的一種或多種。

有益效果：與現有技術相比，本發明的優點和積極效果在于，本發明合成時選用的硅源或鋁源作為原料從而制備得到具有活性高、單程壽命長分子篩催化劑；通過采用本發明的制備方法制備的分子篩催化劑成品，其各項性能分析數據達到了指標要求，提高了催化劑的生產效率與選擇性，同時也減少了能源的消耗；本發明中的制備方法簡單，催化劑成本低，具有顯著的經濟效益。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。