[發(fā)明專利]一種聚賴氨酸的提取方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210026428.8
• 申請日: 2022-01-11
• 公開（公告）號: CN114437346A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李南臻;曾志剛;陳沿言
• 申請（專利權(quán)）人: 成都大學(xué)
• 主分類號: C08G69/46
• 分類號: C08G69/46;C08G69/10;C12P13/02;C12R1/47
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214
• 代理人: 呂玲

本發(fā)明屬于生物化工領(lǐng)域，涉及一種聚賴氨酸的提取方法。該方法包括以下步驟：1)將白色鏈霉菌產(chǎn)聚賴氨酸的發(fā)酵液進(jìn)行離心，去除菌絲體，得上清液；2)將得到的上清液調(diào)定pH值后繼續(xù)離心，去除蛋白絮狀物，得澄清發(fā)酵液；3)漿得到的澄清發(fā)酵液通過弱酸性陽離子交換樹脂D152進(jìn)行離子交換，過濾；4)將過濾得到的樹脂進(jìn)行解吸，得離子交換液；5)將離子交換液濃縮后用活性炭進(jìn)行脫色；用濾紙抽濾去除活性炭，濾液經(jīng)乙醇沉淀，再用少量水溶解沉淀；6)待有機(jī)溶劑揮發(fā)干凈后，將剩余物送至冷凍干燥，得粉末，即得聚賴氨酸。該方法簡單易行，能提高聚賴氨酸的純度和回收率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物化工領(lǐng)域，涉及一種聚賴氨酸的提取方法，該方法能提高 聚賴氨酸的純度和回收率。

背景技術(shù)

聚賴氨酸具有抑菌譜廣、水溶性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性好、可生物降解、安全無毒等 優(yōu)點，在醫(yī)藥領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，且逐漸成為當(dāng)今食品貯藏保鮮的研究熱點， 從而導(dǎo)致全球?qū)圪嚢彼岬男枨笾鹉暝黾印?/p>

聚賴氨酸大多通過白色鏈霉菌發(fā)酵生產(chǎn)得到，近些年熱點的是高產(chǎn)菌株選 育以及發(fā)酵過程優(yōu)化，但隨著國內(nèi)聚賴氨酸發(fā)酵水平逐步提高，提取工藝逐漸 成為聚賴氨酸生產(chǎn)的主要障礙，嚴(yán)重限制了聚賴氨酸的發(fā)展和應(yīng)用。提取工藝 的優(yōu)劣直接決定最終產(chǎn)品的得率、純度、含量、色質(zhì)，因此，聚賴氨酸的提取 工藝有著切實的經(jīng)濟(jì)意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明正是基于現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種聚賴氨酸的提取方法； 該方法能提高聚賴氨酸的純度和回收率，使聚賴氨酸總回收率為都在65％以上， 純度都在90％以上。

為了實現(xiàn)以上發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

一種聚賴氨酸的提取方法，該方法包括以下步驟：

1)將白色鏈霉菌產(chǎn)聚賴氨酸的發(fā)酵液進(jìn)行離心，去除菌絲體，得上清液；

2)將得到的上清液調(diào)定pH值后繼續(xù)離心，去除蛋白絮狀物，得澄清發(fā)酵液；

3)漿得到的澄清發(fā)酵液通過弱酸性陽離子交換樹脂D152進(jìn)行離子交換，過濾；

4)將過濾得到的樹脂進(jìn)行解吸，得離子交換液；

5)將離子交換液濃縮后用活性炭進(jìn)行脫色；用濾紙抽濾去除活性炭，濾液經(jīng) 乙醇沉淀，再用少量水溶解沉淀；

6)待有機(jī)溶劑揮發(fā)干凈后，將剩余物送至冷凍干燥，得粉末，即得聚賴氨酸。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟1)中離心的條件為：經(jīng)5000～10000 r/min的速度離心15～30min。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟2)中上清液調(diào)pH值為3.0～5.0， 離心條件為：在55～75℃的溫度下，5000～10000r/min的速度離心15～30min。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟3)中離子交換的條件為：吸附pH 值為7～9，樹脂用量100～200g/L、吸附時間10～20h，吸附溫度20～35℃。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟4)中樹脂進(jìn)行解吸采用的溶液為 濃度0.2～1.0mol/L的HCL溶液，解吸時間為5～15h，解吸溫度20～35℃。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟5)中所述的濃縮是指將離子交換 液濃縮2～10倍。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟5)中所述的脫色條件為： pH3.0～6.0、活性炭添加量1～5％，60～100℃脫色40～100min。

作為本申請中一種較好的實施方式步驟5)中所用乙醇的乙醇的體積濃度 為70～95％。