[發明專利]狄爾斯-阿爾德加合物在聚丙烯上的接枝方法在審

申請號：	202180083867.6	申請日：	2021-07-15
公開（公告）號：	CN116547312A	公開（公告）日：	2023-08-04
發明（設計）人：	G·博文;F·皮奇奧尼;K·萊麥列;C·林加恩奈亞;M·森西爾庫馬爾;J·瓦尚	申請（專利權）人：	SABIC環球技術有限責任公司
主分類號：	C08F8/00	分類號：	C08F8/00
代理公司：	中國貿促會專利商標事務所有限公司 11038	代理人：	趙方鮮
地址：	荷蘭貝亨***	國省代碼：	暫無信息
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摘要：
搜索關鍵詞：	狄爾斯阿爾德加合物聚丙烯接枝方法
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【說明書】：

本發明涉及含有馬來酸衍生物極性基團的聚丙烯，在接枝劑存在下通過反應性擠出制備所述聚丙烯的方法，所述方法包括使聚丙烯共聚物和/或均聚物與狄爾斯?阿爾德加合物接觸，所述狄爾斯?阿爾德加合物是二烯與屬于馬來酸衍生物的組的親二烯體的反應產物。

技術領域

本發明涉及獲得狄爾斯-阿爾德加合物的方法，優選將馬來酸酐接枝到聚烯烴、特別是聚丙烯上的方法。

背景技術

為了改進界面粘附并允許反應性相容，用極性分子(如馬來酸酐(MAH))將聚烯烴(PO)、特別是聚丙烯(PP)官能化。

合成這種極性官能化聚烯烴，特別是用MAH接枝的PP(PP-g-MAH)的常規方法是通過在約160℃至220℃的高溫下進行后聚合反應性擠出。

S.B.Brown在Reactive?Extrusion,New?York,1992中描述了此方法，并使用自由基引發劑以在PO上接枝極性官能化基團。

然而，自由基引發的極性官能化基團在聚丙烯上的接枝會遭受鏈斷裂和相對低的接枝率。此現象在文獻中很好地描述，例如Elisa?Passaglia等人的Progress?PolymerScience?34(2011)911–947中和G.Moad的Progress?in?Polymer?Science?24(1999)81-142中。這也可從可商購獲得的PP-g-MAH材料中推斷，它們都是高流動性的并且具有低MAH含量。

已知EP0327745公開了將非常易揮發的化合物的狄爾斯-阿爾德加合物接枝到聚乙烯(PE)的方法。然而，接枝這種狄爾斯-阿爾德加合物的成功率很低，而且眾所周知，接枝反應的自由基過程造成PE的交聯和PP的鏈降解。

已知US?3,873,643公開了在PE上接枝環狀酸和酸酐的方法。然而，它并沒有防止PE的副反應(即粘度的增加)。

因此，需要生產極性官能化聚烯烴的方法，它克服了這些缺點的至少之一。

發明內容

此目的通過本發明通過含有極性基團的聚丙烯得到了實現，該聚丙烯具有：

·小于10的熔體流動指數(MFI)，

·0.3重量％至5重量％的接枝極性基團含量，

其中極性基團是馬來酸衍生物，

并且其中含有極性基團的聚丙烯包含至少由下式(1)表示的構成單元，

由下式(2)表示的構成單元

和

任選地，由下式(3)表示的構成單元

其中

X選自包括CH₂、O、S、NH的組

當X是CH₂時，R選自包括具有C₁至C₁₅的飽和脂族基團的組，具有C₁至C₁₅的飽和脂族基團可包括選自包括醇類、硫醇類、酮類、醛類、醚類、羧酸類、羧酸酐類、酯類、胺類、酰胺類的列表的官能團，或R選自包括具有C₅至C₁₅的芳族結構部分的組，具有C₅至C₁₅的芳族結構部分可包括選自包括醇類、硫醇類、酮類、醛類、醚類、羧酸類、羧酸酐類、酯類、胺類和酰胺類的列表的官能團。