[發(fā)明專利]人血漿中麥角酸二乙基酰胺（LSD）和2,3-二氫-3-羥基-2-氧代麥角二乙胺（O-H-LSD）的定量方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202180072446.3 | 申請日： | 2021-10-20 |
| 公開（公告）號： | CN116391128A | 公開（公告）日： | 2023-07-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬蒂亞斯·埃馬努埃爾·利希蒂;烏爾斯·菲利普·杜塔勒 | 申請（專利權(quán)）人： | 巴塞爾大學(xué)醫(yī)院 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 深圳中一聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414 | 代理人： | 劉晨晨 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 血漿 麥角 乙基 lsd 羥基 乙胺 定量 方法 | ||
1.一種測量和鑒定LSD及其主要代謝物O-H-LSD的方法，該方法包括以下步驟：
從個體獲得樣品；以及
通過進(jìn)行LC-MS/MS分析來測量、鑒定和定量該樣品中的LSD和O-H-LSD。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中該樣品選自由以下組成的組：血漿、血液、尿液和唾液。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述進(jìn)行LC-MS/MS分析步驟進(jìn)一步定義為進(jìn)行樣品提取和離心。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述方法以每96個樣品40分鐘的提取時間，每個樣品4分鐘的分析運(yùn)行時間進(jìn)行，并且其中所述獲得步驟使用50μL的樣品。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述進(jìn)行LC-MS/MS分析步驟具有0.5pg?LSD的定量限。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述方法在施用微劑量的LSD后進(jìn)行，并且其中所述方法能夠在施用后長達(dá)六小時測量、鑒定和定量該LSD。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中該LSD進(jìn)一步定義為LSD前藥或LSD類似物。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，該方法進(jìn)一步包括基于該樣品中定量的LSD調(diào)整接受LSD輔助心理療法(TDM)的個體的給藥劑量的步驟。
9.一種治療和監(jiān)測服用LSD的個體的方法，該方法包括以下步驟：
向該個體施用微劑量的LSD、LSD的前藥或LSD的類似物；
通過以下來監(jiān)測該個體：從個體獲得樣品，并且通過進(jìn)行LC-MS/MS分析來測量和鑒定該樣品中的分析物；以及
基于該LC-MS/MS分析中定量的LSD的量來調(diào)整該微劑量。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中該患者對該微劑量無反應(yīng)。
11.如權(quán)利要求9所述的方法，該方法進(jìn)一步包括鑒定該個體是緩慢代謝者還是快速代謝者的步驟。
12.如權(quán)利要求9所述的方法，該方法進(jìn)一步包括診斷中毒的步驟。
13.如權(quán)利要求9所述的方法，其中該微劑量是5至200μg。
14.一種調(diào)整LSD的給藥劑量的方法，該方法包括以下步驟：
向該個體施用微劑量的LSD、LSD的前藥或LSD的類似物；以及
基于血液濃度分析調(diào)整該微劑量。
15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中所述調(diào)整步驟進(jìn)一步定義為基于LC-MS/MS分析中定量的LSD的量來調(diào)整該微劑量。
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