[發(fā)明專利]用于治療SARS-CoV-2的組合物和方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202180034580.4
• 申請日: 2021-05-25
• 公開（公告）號: CN115916213A
• 公開（公告）日: 2023-04-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡建倧;余波
• 申請（專利權(quán)）人: 胡建倧;余波
• 主分類號: A61K31/56
• 分類號: A61K31/56
• 代理公司: 北京同恒源知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 王維綺

1.一種方法，包括以下步驟：向感染SARS-CoV-2的受試者施用治療有效量的藥物組合物，所述藥物組合物包括治療有效量的抗病毒劑和藥學(xué)上可接受的載劑，其中抗病毒劑為芐普地爾(Bepridil)、三氟拉嗪(Trifluoperazine)或其藥學(xué)上可接受的鹽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中抗病毒劑為三氟拉嗪。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一權(quán)利要求所述的方法，其中抗病毒劑還包括另一治療劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾和瑞德西韋(Remdesivir)的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中抗病毒劑為三氟拉嗪和瑞德西韋的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾和三氟拉嗪的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的方法，其中藥物組合物還包括鎮(zhèn)痛劑、解充血劑、消炎劑或免疫抑制劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一權(quán)利要求所述的方法，其中藥物組合物是口服劑型。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一權(quán)利要求所述的方法，其中藥物組合物被配制為注射劑型。

11.一種用于預(yù)防性治療受試者的方法，包括以下步驟：向受試者施用治療有效量的藥物組合物，所述藥物組合物包括治療有效量的抗病毒劑和藥學(xué)上可接受的載劑，其中抗病毒劑為芐普地爾、三氟拉嗪或其藥學(xué)上可接受的鹽。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中抗病毒劑為三氟拉嗪。

14.根據(jù)權(quán)利要求11-13中任一權(quán)利要求所述的方法，其中抗病毒劑為抗病毒藥物與另一治療劑的混合物。

15.根據(jù)權(quán)利要求11-13中任一權(quán)利要求所述的方法，其中抗病毒劑為抗病毒藥物與第二抗病毒藥物的混合物。

16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾和瑞德西韋的混合物。

17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中抗病毒劑為三氟拉嗪和瑞德西韋的混合物。

18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中抗病毒劑為芐普地爾和三氟拉嗪的混合物。

19.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中藥物組合物還包括鎮(zhèn)痛劑、解充血劑、消炎劑或免疫抑制劑。

20.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中藥物組合物是口服劑型。

21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中口服劑型為立即釋放劑型。

22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中口服劑型為延長釋放劑型。

23.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中藥物組合物被配制為注射劑型。

24.一種組合物，包括芐普地爾或三氟拉嗪或其藥學(xué)上可接受的鹽作為活性成分，用于治療或預(yù)防SARS-CoV或SARS-CoV-2或其它冠狀病毒的感染或COVID-19疾病或其相關(guān)冠狀病毒疾病或其它傳染病或癌癥或其組合。